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1. (WO2000058382) METHOD FOR PREPARING POLY(1,4-CYCLOHEXANE-DICARBOXYLATES)
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/058382    International Application No.:    PCT/US2000/005064
Publication Date: 05.10.2000 International Filing Date: 28.02.2000
Chapter 2 Demand Filed:    28.08.2000    
IPC:
C08G 63/199 (2006.01), C08G 63/78 (2006.01), C08G 63/83 (2006.01), C08G 63/84 (2006.01), C08G 63/85 (2006.01)
Applicants: GENERAL ELECTRIC COMPANY [US/US]; 1 River Road, Schenectady, NY 12345 (US)
Inventors: BRUNELLE, Daniel, Joseph; (US).
JANG, Taeseok; (US)
Agent: WINTER, Catherine, J.; General Electric Company, 3135 Easton Turnpike W3C, Fairfield, CT 06431 (US)
Priority Data:
09/281,529 30.03.1999 US
Title (EN) METHOD FOR PREPARING POLY(1,4-CYCLOHEXANE-DICARBOXYLATES)
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE POLY(1,4-CYCLOHEXANE-DICARBOXYLATES)
Abstract: front page image
(EN)Polyesters such as poly(1,4-cyclohexanedimethyl-1,4-cyclohexanedicarboxylate) are prepared by the reaction of at least one relatively non-volatile diol, preferably 1,4-cyclohexanedimethanol, with a 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid ester in the presence of a catalyst such as a tetraalkyl titanate. Maximum molecular weight and crystallinity are provided by at least one of two options: conducting the reaction at a series of progressively increasing temperatures below 265 °C, with a residence time in the range of 40-120 minutes at temperatures above 250 °C; and conducting an initial stage of the reaction in the presence of at least one C¿2-6? aliphatic diol such as ethylene glycol, diethylene glycol or 1,4-butanediol.
(FR)L'invention porte sur de préparation de polyesters tels que le poly(1,4-cyclohexanediméthyl-1,4-cyclohexanedicarboxylate) par réaction d'au moins un diol relativement non volatile, de préférence du 1,4-cyclohexanediméthanol, avec un ester de l'acide 1,4-cyclohexanedicarboxylique en présence d'un catalyseur tel que du tétraalkyltitanate. On obtient un maximum de poids moléculaire et de cristallinité en suivant au moins l'une des deux options suivantes: (a) exécuter la réaction à une série de températures montant progressivement jusqu'à moins de 265 °C avec un temps de résidence compris entre 40 et 120 minutes aux températures supérieures à 250 °C, et (b) exécuter la phase initiale de la réaction en présence d'au moins un diol aliphatique C¿2-6? tel que de l'éthylène glycol, du diéthylène glycol ou du 1,4-butanediol.
Designated States: JP, SG.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)