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1. (WO2000029573) ADENOVIRAL VECTORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/029573    International Application No.:    PCT/US1999/026003
Publication Date: 25.05.2000 International Filing Date: 17.11.1999
Chapter 2 Demand Filed:    10.05.2000    
IPC:
A61K 48/00 (2006.01), C07K 14/075 (2006.01), C07K 14/47 (2006.01), C12N 15/861 (2006.01)
Applicants: CANJI, INC. [US/US]; 3525 John Hopkins Court San Diego, CA 92121 (US)
Inventors: HOWE, John, A.; (US).
PERRY, Stuart, T.; (US)
Agent: MURPHY, Richard, B.; Schering-Plough Corporation Patent Dept., K-6-1 1990 2000 Galloping Hill Road Kenilworth, NJ 07033 (US)
Priority Data:
09/195,748 18.11.1998 US
Title (EN) ADENOVIRAL VECTORS
(FR) VECTEURS ADENOVIRAUX
Abstract: front page image
(EN)The present invention is directed to recombinant adenoviral vectors capable of highly effective therapeutic levels of p53. In particular, the present invention provides a replication competent recombinant adenovirus containing a constitutive viral or cellular promotor operably linked to a p53 gene, wherein said vector is defective in E1B55K function. The vectors of the present invention are capable of replication and lysis of neoplastic cells. The vectors may optionally include modifications to the genome so as to impart additional therapeutic or targeting functions. The present invention also provides pharmaceutical formulations of such vectors. The present invention further provides methods of use of such vectors. The present invention further provides methods of preparing the vectors.
(FR)La présente invention concerne des vecteurs adénoviraux recombinés capables de niveaux thérapeutiques de p53 hautement efficaces. En particulier, la présente invention concerne un adénovirus recombiné apte à une réplication contenant un promoteur viral ou cellulaire constitutif lié fonctionnellement à un gène p53, ledit vecteur ayant une fonction E1B55K défectueuse. Les vecteurs de la présente invention sont capables d'une réplication et d'une lyse de cellules néoplasiques. Les vecteurs peuvent contenir facultativement des modifications au génome de manière à conférer des fonctions thérapeutiques ou de ciblage supplémentaires. La présente invention concerne également des formulations pharmaceutiques de ces vecteurs. La présente invention concerne en outre des méthodes d'utilisation de ces vecteurs et des méthodes de préparation des vecteurs.
Designated States: AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, HR, HU, ID, IL, IN, IS, JP, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UZ, VN, YU, ZA.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)