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1. (WO2000027792) NOVEL COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/2000/027792    International Application No.:    PCT/JP1999/006166
Publication Date: 18.05.2000 International Filing Date: 05.11.1999
Chapter 2 Demand Filed:    31.05.2000    
IPC:
A61K 38/00 (2006.01), C07C 59/64 (2006.01), C07C 59/84 (2006.01), C07C 65/24 (2006.01), C07C 65/34 (2006.01), C07C 65/36 (2006.01), C07C 65/38 (2006.01), C07C 65/40 (2006.01), C07C 69/738 (2006.01), C07C 69/94 (2006.01), C07C 229/34 (2006.01), C07C 233/01 (2006.01), C07C 233/47 (2006.01), C07C 235/20 (2006.01), C07C 235/84 (2006.01), C07C 251/32 (2006.01), C07C 251/48 (2006.01), C07C 251/60 (2006.01), C07C 255/49 (2006.01), C07C 275/24 (2006.01), C07C 311/06 (2006.01), C07C 311/51 (2006.01), C07D 207/08 (2006.01), C07D 207/333 (2006.01), C07D 209/42 (2006.01), C07D 235/26 (2006.01), C07D 277/60 (2006.01), C07K 7/06 (2006.01), C07K 7/64 (2006.01)
Applicants: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD. [JP/JP]; 2-5, Nishishinjuku 3-chome Shinjuku-ku, Tokyo 160-0023 (JP) (For All Designated States Except US).
CHAKI, Hisaaki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TAKAKURA, Tadakazu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TSUCHIDA, Keiichi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YOKOTANI, Junichi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KOTSUBO, Hironori [JP/JP]; (JP) (For US Only).
AIKAWA, Yukihiko [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HIRONO, Shuichi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SHIOZAWA, Shunichi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: CHAKI, Hisaaki; (JP).
TAKAKURA, Tadakazu; (JP).
TSUCHIDA, Keiichi; (JP).
YOKOTANI, Junichi; (JP).
KOTSUBO, Hironori; (JP).
AIKAWA, Yukihiko; (JP).
HIRONO, Shuichi; (JP).
SHIOZAWA, Shunichi; (JP)
Priority Data:
10/328792 05.11.1998 JP
11/80693 25.03.1999 JP
Title (EN) NOVEL COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
(FR) NOUVEAUX COMPOSES ET LEUR UTILISATION MEDICALE
Abstract: front page image
(EN)Compounds represented by formula (I) wherein N¿1? represents an atom to which a donor hydrogen atom in a hydrogen bond donor group is bonded or a hydrogen bond acceptor atom in a hydrogen bond acceptor group; N¿3? represents a hydrogen bond acceptor atom in a hydrogen bond acceptor group; and N¿2?, N¿4? and N¿5? represent each an arbitrary carbon atom constituting a hydrophobic group; having an atom corresponding to N¿3? and atoms corresponding to at least two atoms selected from N¿1?, N¿2?, N¿4? and N¿5? among the five atoms constituting a pharmacophore specified by the interatomic distances among N¿1?, N¿2?, N¿3?, N¿4? and N¿5?; and, in the optimized stereochemical structure thereof, the interatomic distances between the atom corresponding to N¿3? and atoms corresponding to at least two atoms selected from N¿1?, N¿2?, N¿4? and N¿5? fall within the scope of the pharmacophore interatomic distance, or salts thereof. Because of having an effect of inhibiting the activity of a transcription factor AP-1, these compounds are useful as preventives/remedies for diseases in which the excessive expression of AP-1 participates and as AP-1 inhibitors.
(FR)Composés de formule (I), ou leurs sels, dans laquelle N¿1? représente soit un atome auquel est lié un atome donneur d'hydrogène faisant partie d'un groupe donneur de liaisons hydrogène, soit un atome accepteur de liaisons hydrogène faisant partie d'un groupe accepteur de liaisons hydrogène; N¿3? représente un atome accepteur de liaisons hydrogène faisant partie d'un groupe accepteur de liaisons hydrogène; et N¿2?, N¿4? et N¿5? représentent chacun un atome de carbone arbitraire constituant un groupe hydrophobe. Ces composés contiennent un atome correspondant à N¿3? et des atomes correspondant à au moins deux atomes choisis entre N¿1?, N¿2?, N¿4? et N¿5? parmi les 5 atomes constituant un pharmacophore défini par les distances interatomiques entre N¿1?, N¿2?, N¿3?, N¿4? et N¿5?; et, dans leur structure stéréochimique optimale, les distances interatomiques entre l'atome correspondant à N¿3? et les atomes correspondant aux deux atomes choisis entre N¿1?, N¿2?, N¿4? et N¿5? sont comprises dans la plage de distances interatomiques du pharmacophore. Les composés de l'invention étant capables d'inhiber l'activité du facteur de transcription AP-1, ils sont utiles comme agents prophylactiques ou thérapeutiques dans les maladies où intervient une expression excessive de AP-1 et comme inhibiteurs de AP-1.
Designated States: AE, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR, HU, ID, IL, IN, IS, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)