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1. (WO1999038879) PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE DERIVATIVES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1999/038879    International Application No.:    PCT/JP1999/000169
Publication Date: 05.08.1999 International Filing Date: 19.01.1999
Chapter 2 Demand Filed:    15.07.1999    
IPC:
C07H 19/16 (2006.01)
Applicants: AJINOMOTO CO., INC. [JP/JP]; 15-1, Kyobashi 1-chome Chuo-ku Tokyo 104-8315 (JP) (For All Designated States Except US).
TAKAMATSU, Satoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KATAYAMA, Satoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HIROSE, Naoko [JP/JP]; (JP) (For US Only).
IZAWA, Kunisuke [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MARUYAMA, Tokumi [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: TAKAMATSU, Satoshi; (JP).
KATAYAMA, Satoshi; (JP).
HIROSE, Naoko; (JP).
IZAWA, Kunisuke; (JP).
MARUYAMA, Tokumi; (JP)
Agent: ISHIDA, Yasumasa; A. Kato & Associates Bohsei Building, 7th floor 20-12, Shin-Yokohama 3-chome Kohoku-ku, Yokohama-shi Kanagawa-ken 222-0033 (JP)
Priority Data:
10/19138 30.01.1998 JP
Title (EN) PROCESS FOR PRODUCING NUCLEOSIDE DERIVATIVES
(FR) PROCEDE SERVANT A PREPARER DES DERIVES DE NUCLEOSIDES
Abstract: front page image
(EN)A process for conveniently and industrially producing nucleoside derivatives wherein 9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-$m(I)$g(A)-D-threo-pentofuranosyl) adenine (FddA), etc. have been substituted at the 2'-position by a fluorine atom, etc. and deoxidized at the 3'-position and compounds related thereto. This process comprises halogenating purine riboside at the 6-position by a halogen atom, modifying the 3'- and 5'-positions of the saccharide moiety thereof with protective groups which cannot be deblocked under the same conditions, further introducing a desired protective group (a fluorine atom, etc.) into the 2'-position of the saccharide moiety and then deblocking-deoxidizing the same at the 3'-position. Processes for producing important intermediates usable in the above process and novel intermediates are also provided.
(FR)Procédé servant à préparer à l'échelle industrielle des dérivés de nucléosides dans lesquels 9-(2,3-dideoxy-2-fluoro-$m(I)$g(A)-D-threo-pentofuranosyl)adénine (FddA) a été substituée dans la position 2' par un atome de fluor et désoxydée dans la position 3', ainsi que des composés apparentés à ces dérivés. Ce procédé consiste à halogéner purine riboside dans la position 6 par un atome d'halogène, à modifier les positions 3' et 5' de sa fraction saccharide par des groupes de protection qui ne peuvent pas être débloqués dans les mêmes conditions, à introduire un nouveau groupe de protection souhaité (par exemple, un atome de fluor) dans la position 2' de la fraction saccharide, puis à débloquer et à désoxyder cette dernière dans la position 3'. Procédés servant à préparer des intermédiaires importants pouvant être mis en application dans le procédé décrit ci-dessus et nouveaux intermédiaires.
Designated States: CA, JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, ES, FR, GB, IE, IT, NL).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)