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1. (WO1999010343) OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1999/010343    International Application No.:    PCT/GB1998/002477
Publication Date: 04.03.1999 International Filing Date: 18.08.1998
Chapter 2 Demand Filed:    25.02.1999    
IPC:
C07D 413/10 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Applicants: ZENECA LIMITED [GB/GB]; 15 Stanhope Gate London W1Y 6LN (GB) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, JP, LU, MC, NL, PT, SE only).
BETTS, Michael, John [GB/GB]; (GB) (For US Only).
ROBERTS, David, Anthony [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: BETTS, Michael, John; (GB).
ROBERTS, David, Anthony; (GB)
Agent: DENERLEY, Paul, Millington; Zeneca Pharmaceuticals Intellectual Property Dept. Mereside, Alderley Park Macclesfield Cheshire SK10 4TG (GB)
Priority Data:
9717804.0 22.08.1997 GB
Title (EN) OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
(FR) DERIVES D'OXAZOLIDINONE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIBACTERIENS
Abstract: front page image
(EN)The invention concerns a compound of formula (I) wherein, for example R?1¿ is of the formula -NHC(=O)R?a¿ wherein R?a¿ is hydrogen, or (1-4C)alkyl; R?2¿ and R?3¿ are independently hydrogen or fluoro; R?4¿ is hydrogen, (1-4C)alkyl, halo or trifluoromethyl; R?5¿ and R?6¿ are, for example, independently hydrogen, (1-4C)alkyl, an acetylene of the formula -$m(Z)-H or -$m(Z)-(1-4C)alkyl, or a group of formula (IA) wherein, for example, Z is hydrogen or (1-4C)alkyl; X and Y are (1-4C)alkyl, halo, cyano, phenyl or heteroaryl; provided that X, Y and Z do not define a (2-4C)alkenyl group and provided that at least one of R?5¿ and R?6¿ is a group of formula (IA) or an acetylene of the formula -$m(Z)-H or -$m(Z)-(1-4C)alkyl; and pharmaceutically acceptable salts thereof; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.
(FR)L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle, par exemple: R?1¿ est représenté par la formule -NHC(=O)R?a¿, R?a¿ étant hydrogène ou (1-4C)alkyle; R?2¿ et R?3¿ sont indépendamment hydrogène ou fluoro; R?4¿ est hydrogène, (1-4C)alkyle, halo ou trifluorométhyle; R?5¿ et R?6¿ sont, par exemple, indépendamment hydrogène, (1-4C)alkyle, un acétylène représenté par la formule -$m(Z)-H ou -$m(Z)-(1-4C)alkyle, ou un groupe représenté par la formule (IA). Dans cette formule, par exemple, Z est hydrogène ou (1-4C)alkyle; X et Y sont (1-4C)alkyle, halo, cyano, phényle ou hétéroaryle; à condition que X, Y et Z ne définissent pas un groupe (2-4C)alcényle et à condition qu'au moins l'un des deux groupes R?5¿ ou R?6¿ soit un groupe représenté par la formule (IA) ou un acétylène représenté par la formule -$m(Z)-H ou -$m(Z)-(1-4C)alkyle. L'invention concerne des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés; des procédés de préparation de ceux-ci; des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, et l'utilisation de ceux-ci comme agents antibactériens.
Designated States: JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)