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1. (WO1999009039) METHOD FOR PRODUCING GLUFOSINATES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE SAME
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/1999/009039 International Application No.: PCT/EP1998/005053
Publication Date: 25.02.1999 International Filing Date: 08.08.1998
Chapter 2 Demand Filed: 13.02.1999
IPC:
C07F 9/30 (2006.01) ,C07F 9/32 (2006.01) ,C07F 9/6571 (2006.01)
Applicants: WILLMS, Lothar[DE/DE]; DE (UsOnly)
HOECHST SCHERING AGREVO GMBH[DE/DE]; Miraustrasse 54 D-13509 Berlin, DE (AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BE, BF, BG, BJ, BR, BY, CA, CF, CG, CH, CI, CM, CN, CU, CY, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, FR, GA, GB, GE, GH, GM, GN, GR, GW, HR, HU, ID, IE, IL, IS, IT, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MC, MD, MG, MK, ML, MN, MR, MW, MX, NE, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, SN, SZ, TD, TG, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW)
Inventors: WILLMS, Lothar; DE
Priority Data:
197 36 125.020.08.1997DE
Title (EN) METHOD FOR PRODUCING GLUFOSINATES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THE SAME
(FR) PROCEDE DE FABRICATION DE GLUFOSINATES ET PRODUITS INTERMEDIAIRESY RELATIFS
(DE) VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON GLUFOSINATE UND ZWISCHENPRODUKTE DAFÜR
Abstract: front page image
(EN) According to the invention, glufosinates and their 2-methyl analogues are produced in a multi-stage synthesis from methyl phosphor compounds (II) with unsaturated keto compounds (III) via adducts (IV), subsequent reaction in Strecker synthesis conditions and finally, hydrolysis of the aminonitrile (V): Stage 1: (II) + (III) $m(7) Adduct (IV); stage 2: Adduct (IV) for example NH3/NaCN/NH4Cl (V); stage 3: Hydrolysis of (V) to glufosinates. Various compounds are identifiable as adducts (IV), depending on the method conditions and substrates.
(FR) Des glufosinates et leurs analogues 2-méthylés sont produits par synthèse en plusieurs étapes, à partir de composés de méthylphosphore (II) avec des composés cétoniques (III), via des produits d'addition (IV), réaction subséquente dans les conditions d'une synthèse de Strecker et hydrolyse finale de l'aminonitrile (V). Etape 1: (II) + (III) $m(7) produit d'addition (IV); étape 2: produit d'addition (IV) par exemple NH3/NaCN/NH4Cl (V); étape 3: hydrolyse de (V) en glufosinate. Comme produits d'addition (IV), différents composés peuvent être identifiés, suivant les conditions du procédé et les substrats.
(DE) Glufosinate und das 2-Methylanaloge davon lassen sich in einer Mehrstufensynthese aus Methylphosphorverbindungen (II) mit ungesättigten Ketoverbindungen (III) über Addukte (IV), anschließende Umsetzung unter Bedingungen einer Strecker-Synthese und abschließende Hydrolyse des Aminonitrils (V) herstellen: Stufe 1: (II) + (III) $m(7) Addukt IV; Stufe 2: Addukt IV z.B. NH3/NaCN/NH4Cl (V); Stufe 3: Hydrolyse von (V) zu Glufosinate. Als Addukte (IV) können je nach Verfahrensbedingungen und Substraten verschiedene Verbindungen identifiziert werden.
Designated States: AL, AM, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CN, CU, CZ, EE, GE, HR, HU, ID, IL, IS, JP, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: German (DE)
Filing Language: German (DE)