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1. (WO1998052967) NEW ECHINOCANDIDE DERIVATIVES WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/052967    International Application No.:    PCT/JP1998/002168
Publication Date: 26.11.1998 International Filing Date: 18.05.1998
Chapter 2 Demand Filed:    24.11.1998    
IPC:
A61K 38/00 (2006.01), C07K 7/56 (2006.01)
Applicants: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. [JP/JP]; 4-7, Doshomachi 3-chome, Chuo-ku, Osaka-shi, Osaka 541-8514 (JP) (For All Designated States Except US).
HORI, Yasuhiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TSURUMI, Yasuhisa [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TAKASE, Shigehiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HATANAKA, Hiroshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SAKAMOTO, Kazutoshi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
HASHIMOTO, Seiji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
OHKI, Hidenori [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TOJO, Takashi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MATSUDA, Keiji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KAWABATA, Kohji [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: HORI, Yasuhiro; (JP).
TSURUMI, Yasuhisa; (JP).
TAKASE, Shigehiro; (JP).
HATANAKA, Hiroshi; (JP).
SAKAMOTO, Kazutoshi; (JP).
HASHIMOTO, Seiji; (JP).
OHKI, Hidenori; (JP).
TOJO, Takashi; (JP).
MATSUDA, Keiji; (JP).
KAWABATA, Kohji; (JP)
Agent: SEKI, Hideo; Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Osaka Factory, 1-6, Kashima 2-chome, Yodogawa-ku, Osaka-shi, Osaka 532-8514 (JP)
Priority Data:
PO 6918 21.05.1997 AU
Title (EN) NEW ECHINOCANDIDE DERIVATIVES WITH ANTIMICROBIAL ACTIVITY
(FR) NOUVEAU COMPOSE
Abstract: front page image
(EN)The invention relates to new polypeptide compounds represented by formula (I), wherein R1 is hydrogen, etc., R2 is hydrogen, etc., R3 is hydrogen, etc., and R4 is hydrogen, etc., or a salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on $g(b)-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including $i(Pneumocystis carinii) infection (e.g. $i(Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.
(FR)L'invention concerne de nouveaux composés polypeptidiques, ou un sel de ces derniers, représentés par la formule (I), dans laquelle R1 représente hydrogène, etc., R2 représente hydrogène, etc., R3 représente hydrogène, etc., et R4 représente hydrogène, etc.. Ces nouveaux composés présentent une activité antimicrobienne (en particulier une activité antifongique) et une activité inhibitrice sur la $g(b)-1,3-glucane synthase. L'invention concerne également un procédé pour préparer ces nouveaux composés, une composition pharmaceutique les renfermant, ainsi qu'une méthode pour le traitement prophylactique et/ou thérapeutique de maladies infectieuses, telle qu'une infection à $i(Pneumocystis carinii) (par ex. la pneumonie interstitielle à $i(Pneumocystis carinii), chez un être humain ou un animal.
Designated States: BR, CA, CN, JP, KR, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)