WIPO logo
Mobile | Deutsch | Español | Français | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Search International and National Patent Collections
World Intellectual Property Organization
Search
 
Browse
 
Translate
 
Options
 
News
 
Login
 
Help
 
Machine translation
1. (WO1998050405) AN INFECTIOUS CLONE FOR HUMAN PARAINFLUENZA VIRUS TYPE 3
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/050405    International Application No.:    PCT/US1998/009270
Publication Date: 12.11.1998 International Filing Date: 06.05.1998
Chapter 2 Demand Filed:    04.12.1998    
IPC:
A61K 39/155 (2006.01), C07K 14/115 (2006.01), C12N 7/00 (2006.01)
Applicants: CLEVELAND CLINIC FOUNDATION [US/US]; 9500 Euclid Avenue, Cleveland, OH 44195 (US)
Inventors: BANERJEE, Amiya, K.; (US).
HOFFMAN, Michael, A.; (US)
Agent: DOCHERTY, Pamela, A.; Calfee, Halter & Griswold LLP, 1400 McDonald Investment Center, 800 Superior Avenue, Cleveland, OH 44114 (US)
Priority Data:
60/045,805 07.05.1997 US
Title (EN) AN INFECTIOUS CLONE FOR HUMAN PARAINFLUENZA VIRUS TYPE 3
(FR) CLONE INFECTIEUX ASSOCIE AU VIRUS PARAINFLUENZA DE TYPE 3 D'ORIGINE HUMAINE
Abstract: front page image
(EN)A system for generating recombinant, human parainfluenza virus, particularly infectious, recombinant, human parainfluenza virus type 3 (HPIV-3) is provided. In one embodiment, the system comprises a clone comprising a nucleotide sequence that encodes a full-length, positive sense, anti-genome of HPIV, and at least one support clone comprising a nucleotide sequence that encodes the HPIV P protein and the HPIV L protein. In another embodiment, the system further comprises a support clone which comprises a nucleotide sequence that encodes the HPIV NP protein. The present invention also provides a clone which comprises a nucleotide sequence encoding the full-length, positive sense, anti-genome of HPIV-3. The clone also comprises an RNA polymerase promoter operatively linked to the HPIV-3 antigenome-encoding sequence. In a preferred embodiement, the clone further comprises a nucleotide sequence which encodes a ribozyme immediately downstream from the sequence encoding the HPIV-3 anti-genome. The present invention also relates to a method of preparing recombinant HPIV-3 virus having site-specific mutations in the HPIV-3 genome. The method comprises preparing a clone comprising a modified HPIV-3 antigenome-encoding sequence; introducing the modified HPIV-3 clone and support clones which comprise nucleotide sequences encoding an HPIV-3 P protein, an HPIV-3 L protein, and, preferably, an HPIV-3 NP protein into host cells; and culturing the host cells under conditions that allow for synthesis of the modified HPIV-3 antigenome and the L, P, and NP proteins of HPIV-3.
(FR)Cette invention se rapporte à un système de génération d'un virus parainfluenza recombiné d'origine humaine, et notamment du virus parainfluenza de type 3 (HPIV-3) d'origine humaine, recombiné, infectieux. Selon une réalisation, ce système comporte un clone comprenant une séquence nucléotidique qui code un anti-genome, de sens positif, pleine longueur, du HPIV et au moins un clone support comprenant une séquence nucléotidique qui code la protéine P du HPIV et la protéine L du HPIV. Selon une autre réalisation, le système comporte également un clone support qui comprend une séquence nucléotidique qui code la protéine NP du HPIV. La présente invention se rapporte également à un clone qui comporte une séquence nucléotidique codant l'anti-génome, de sens positif, pleine longueur, de HPIV-3. Ce clone comporte également un promoteur d'ARN polymérase lié à la séquence de codage de l'anti-génome du HPIV-3. Dans une réalisation préférée, le clone comporte également une séquence nucléotidique qui code un ribozyme situé immédiatement en aval de la séquence codant l'anti-génome du HPIV-3. La présente invention se rapporte à un procédé de préparation du virus recombiné de HPIV-3 présentant des mutations spécifiques d'un site dans le génome du HPIV-3. Ce procédé consiste à préparer un clone comportant une séquence modifiée codant l'anti-génome de HPIV-3; à introduire dans des cellules hôtes le clone modifié de HPIV-3 et des clones de support qui comportent des séquences nucléotidiques codant une protéine P de HPIV, une protéine L de HPIV et de préférence une protéine NP de HPIV; et à cultiver les cellules hôtes dans des conditions favorables à la synthèse de l'anti-génome modifié de HPIV et des protéines L, P et NP de HPIV-3.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)