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1. (WO1998050051) TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE, TREATMENT OF IMMUNE SYSTEM DISEASES AND OTHER DISEASES NORMALLY ASSOCIATED WITH SICKLE CELL ANEMIA
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/050051    International Application No.:    PCT/US1997/007122
Publication Date: 12.11.1998 International Filing Date: 05.05.1997
IPC:
A61K 31/07 (2006.01), A61K 31/34 (2006.01), A61K 31/355 (2006.01), A61K 31/44 (2006.01), A61K 31/51 (2006.01), A61K 31/70 (2006.01), A61K 33/04 (2006.01), A61K 33/06 (2006.01), A61K 33/24 (2006.01), A61K 33/32 (2006.01), A61K 33/36 (2006.01)
Applicants: LOCKETT, Curtis [US/US]; (US)
Inventors: LOCKETT, Curtis; (US)
Priority Data:
Title (EN) TREATMENT OF SICKLE CELL DISEASE, TREATMENT OF IMMUNE SYSTEM DISEASES AND OTHER DISEASES NORMALLY ASSOCIATED WITH SICKLE CELL ANEMIA
(FR) TRAITEMENT DE LA DREPANOCYTOSE, TRAITEMENT DES MALADIES DU SYSTEME IMMUN ET AUTRES PATHOLOGIES NORMALEMENT ASSOCIEES A L'ANEMIE DREPANOCYTAIRE
Abstract: front page image
(EN)A maintenance regimen with controlled intake of particular vitamin, mineral, and micronutrient formulations, drastically reduces the incidence and severity of sickle cell disease crises. The formulations include vitamin A, vitamin B-1, vitamin B-2, vitamin B-6, vitamin B-12, vitamin C, vitamin D, vitamin E, niacinamide, para-aminobanzoic acid (PABA), pantothenic acid, choline bitartrate, inosital, rutin, citrus bioflavonoid complex, betaine hydrochloride, hesperidin complex, folic acid, biotin, calcium, iron, magnesium, zinc, potassium, manganese, iodine, chromium, selenium, and a pharmaceutically acceptable carrier, provided at or just below critical saturation levels, determined for each individual by carefully monitoring tolerance on titration. The daily dose may exceed that necessary as dietary or nutritional supplements, and trigger an increase in the production of viable hemoglobin, and alters the overall blood profile. Platelet concentration is increased up to twice that seen in normal blood, and the red blood cells produced display increased resistance to sickling. This enhanced biosynthesis is achieved by providing sufficient stores of precursors that stimulate low level manufacture without substantial feedback control by the upper central nervous system.
(FR)On a observé qu'un régime d'entretien avec prise régulée de vitamines spécifiques, minéraux et formulations d'oligo-éléments, réduit considérablement l'incidence et la gravité des crises de drépanocytose. Les formulations comprennent: vitamines A, B-1, B-2, B-6, B-12, C, D, E, niacinamide, acide para-aminobanzoïque (PABA), acide pantothénique, bitartrate de choline, inositol, rutine, complexe de citrobioflavonoïdes, hydrochlorure de bétaïne, complexe d'hespéridine, acide folique, biotine, calcium, fer, magnésium, zinc, potassium, manganèse, iode, chrome, sélénium et un excipient pharmaceutiquement acceptable, au niveau ou juste en dessous des taux de saturation critiques, déterminés pour chaque individu par un contrôle stricte de la tolérance du titrage. La dose quotidienne peut dépasser celle considérée nécessaire pour les compléments alimentaires et nutritionnels, et déclenche une augmentation de la production d'hémoglobine viable et modifie l'hémogramme complet. La concentration des plaquettes a double par rapport à celle observée dans le sang normal et les érythrocytes produits présentent une meilleure résistance à la falciformation. Cette biosynthèse améliorée peut être obtenue par une quantité suffisante de précurseurs qui stimulent une hématopoïèse peu importante sans qu'il y ait une rétroaction sensible de la part du système nerveux central supérieur.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)