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1. (WO1998049563) HEPARIN-INDEPENDENT, HIGH SENSITIVITY PLATELET FUNCTION EVALUATION TECHNIQUE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/049563    International Application No.:    PCT/US1998/008343
Publication Date: 05.11.1998 International Filing Date: 24.04.1998
IPC:
G01N 33/86 (2006.01)
Applicants: MEDTRONIC, INC. [US/US]; 7000 Central Avenue, N.E. Minneapolis, MN 55432-3516 (US)
Inventors: BAUGH, Robert, F.; (US).
LANE, Carole, G.; (US).
WILSON, Adrian, C.; (US)
Agent: GYURE, Barbara, A.; Chrisman, Bynum & Johnson, P.C. 1900 Fifteenth Street Boulder, CO 80301 (US)
Priority Data:
08/847,152 30.04.1997 US
Title (EN) HEPARIN-INDEPENDENT, HIGH SENSITIVITY PLATELET FUNCTION EVALUATION TECHNIQUE
(FR) TECHNIQUE D'EVALUATION DE LA FONCTION PLAQUETTAIRE A HAUTE SENSIBILITE, SANS TENIR COMPTE DE LA TENEUR EN HEPARINE
Abstract: front page image
(EN)An improved apparatus and method for performing activated clotting time tests, including their use for evaluating platelet functionality of a blood sample. The apparatus includes a plurality of test cells. Each of the cells comprises a heparin-inactivating agent, an anticoagulant agent, and a clotting reagent. At least one of the test cells further comprises a platelet activating agent. The clotting time is determined for each of the aliquot portions, and the relative clotting times of the aliquot portions in the cells are determinative of the platelet functionality of the sample. The method comprises the steps of combining a heparin-inactivating agent, an anticoagulant agent, a clotting reagent, a platelet activating agent, and the sample of blood to be tested to form a test mixture. The platelets of the sample are activated by agitating the test mixture, and the activated clotting time test is terminated upon detecting a predetermined change in a property of the test mixture. The activated clotting time of the sample of blood is calculated based on the elapsed time.
(FR)L'invention a trait à une amélioration apportée à un appareil et à un procédé permettant de réaliser des tests de temps de coagulation activés, et d'évaluer la fonctionnalité des plaquettes d'un échantillon de sang. L'appareil comprend une pluralité de cellules de test. Chacune de ces cellules comprend un agent inactivant l'héparine, un agent anticoagulant et un réactif de coagulation. Au moins une des cellules de test comprend également un agent d'activation plaquettaire. Le temps de coagulation est déterminé pour chacune des portions aliquotes, et les temps de coagulation relatifs de ces portions aliquotes dans les cellules sont déterminants de la fonctionnalité plaquettaire de l'échantillon. Le procédé consiste à combiner un agent inactivant l'héparine, un agent anticoagulant, un réactif de coagulation, un agent d'activation plaquettaire et l'échantillon de sang à tester pour obtenir un mélange de test. On active les plaquettes de l'échantillon en agitant le mélange de test, et le temps de coagulation activé s'achève lors de la détection d'une modification prédéterminée d'une propriété du mélange de test. Le temps de coagulation activé de l'échantillon de sang est calculé sur la base du temps écoulé.
Designated States: JP.
European Patent Office (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)