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1. (WO1998048796) USE OF MELATONIN FOR PREPARING MEDICAMENTS FOR TREATING CIRCADIAN RHYTHM PHASE DISORDERS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/048796    International Application No.:    PCT/US1998/008626
Publication Date: 05.11.1998 International Filing Date: 29.04.1998
Chapter 2 Demand Filed:    30.10.1998    
IPC:
A61K 31/4045 (2006.01)
Applicants: OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITY [US/US]; 3181 S.W. Sam Jackson Park Road, Portland, OR 97201 (US)
Inventors: LEWY, Alfred, J.; (US).
SACK, Robert, L.; (US)
Agent: NOONAN, Kevin, E.; McDonnell Boehnen Hulbert & Berghoff, 32nd floor, 300 South Wacker Drive, Chicago, IL 60606 (US)
Priority Data:
08/840,382 29.04.1997 US
Title (EN) USE OF MELATONIN FOR PREPARING MEDICAMENTS FOR TREATING CIRCADIAN RHYTHM PHASE DISORDERS
(FR) UTILISATION DE LA MELATONINE DANS LA PREPARATION DE MEDICAMENTS DESTINES AU TRAITEMENT DES PERTURBATIONS DES PHASES DU RYTHME CIRCADIEN
Abstract: front page image
(EN)A method for treating circadian rhythm disorders is described. The method involves the administration of melatonin, melatonin agonists or compounds that stimulate endogenous melatonin production so that the durations of the effective plasma concentrations of melatonin, melatonin agonists or compounds that stimulate endogenous melatonin production overlap with onset or offset of pre-treatment endogenous melatonin production, to provide a circadian-rhythm phase advance or phase delay, respectively. The methods of the invention also provide for concentration and/or duration of the effective plasma concentrations of melatonin, melatonin agonists or compounds that stimulate endogenous melatonin production to be greater in the time interval between about 8 hours before the dim light endogenous melatonin onset (DLMO) to about 4 hours after DLMO than in the time interval from about 4 hours after DLMO to about 8 hours before DLMO to achieve a circadian-rhythm phase advance. The methods of the invention also provide for concentration and/or duration of the effective plasma concentrations of melatonin, melatonin agonists or compounds that stimulate endogenous melatonin production to be greater in the time interval between about 4 hours after DLMO to about 8 hours before DLMO than in the time interval from about 8 hours before DLMO time to about 4 hours after DLMO to achieve a circadian-rhythm phase delay. In addition, the invention provides methods for regulating a human's exposure to light and dark to prevent or enhance, respectively, the human's endogenous production of melatonin. The use of melatonin antagonists, inverse agonists and melatonin inhibitory compounds such as beta-blockers for achieving a circadian-rhythm phase-shifting effect (opposite to that of melatonin administration) are also provided by the invention. The methods of the invention are illustrated by teachings for use of these methods for alleviating a variety of circadian rhythm-related disorders, including jet lag, winter depression, shift work-related desynchronies and sleep phase disorders.
(FR)La présente invention concerne un procédé permettant de traiter les perturbations du rythme circadien. Ledit procédé consiste à administrer de la mélatonine, des agonistes ou des composés de la mélatonine qui stimulent la production de mélatonine endogène de manière que la durée des taux plasmatiques effectifs de mélatonine, d'agonistes ou de composés de la mélatonine qui stimulent la production de mélatonine endogène chevauche le début ou la fin de la production de mélatonine endogène de pré-traitement, ce qui permet de provoquer un raccourcissement ou un prolongement des phases du rythme circadien, respectivement. Les procédés de la présente invention permettent de concentrer et/ou de prolonger les taux plasmatiques effectifs de mélatonine, d'agonistes ou de composés de la mélatonine qui stimulent la production de mélatonine endogène de manière qu'ils sont plus élevés dans l'intervalle de temps compris entre environ 8 heures avant le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire et environ 4 heures après le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire que dans l'intervalle compris entre environ 4 heures après le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire et environ 8 heures avant le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire, ce qui permet de provoquer un raccourcissement des phases du rythme circadien. Les procédés de la présente invention permettent également de concentrer et/ou de prolonger les taux plasmatiques effectifs de mélatonine, d'agonistes ou de composés de la mélatonine qui stimulent la production de mélatonine endogène de manière qu'ils sont plus élevés dans l'intervalle de temps compris entre environ 4 heures après le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire et environ 8 heures avant le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire que dans l'intervalle compris entre environ 8 heures avant le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire et environ 4 heures après le début de la production de mélatonine endogène crépusculaire, ce qui permet de provoquer un prolongement des phases du rythme circadien. En outre, la présente invention concerne des procédés qui permettent de réguler l'exposition humaine à la lumière et à l'obscurité afin d'empêcher ou de favoriser, respectivement, la production humaine de mélatonine endogène. L'invention se rapporte également à l'utilisation d'antagonistes de la mélatonine, d'agonistes inverses et de composés inhibiteurs de la mélatonine tels que des bêtabloquants dans le but d'obtenir un effet de décalage du rythme circadien (opposé à celui obtenu par administration de mélatonine). L'invention se rapporte enfin à des modes d'emploi de ces procédés afin de soulager toute une gamme de troubles associés au rythme circadien, y compris les dyschronismes et perturbations des phases du sommeil associés au décalage horaire, aux dépressions hivernales et au travail en horaires alternants.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW.
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)