WIPO logo
Mobile | Deutsch | Español | Français | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Search International and National Patent Collections
World Intellectual Property Organization
Search
 
Browse
 
Translate
 
Options
 
News
 
Login
 
Help
 
Machine translation
1. (WO1998032758) SINGLE POT PROCESS FOR PRODUCING (Z)-AZABICYCLO OXIME ETHERS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/032758    International Application No.:    PCT/US1997/023872
Publication Date: 30.07.1998 International Filing Date: 29.12.1997
Chapter 2 Demand Filed:    06.08.1998    
IPC:
C07D 453/02 (2006.01), C07D 487/08 (2006.01)
Applicants: WARNER-LAMBERT COMPANY [US/US]; 201 Tabor Road, Morris Plains, NJ 07950 (US) (For All Designated States Except US).
SCHWINDT, Mark, Alan [US/US]; (US) (For US Only).
FRANKLIN, Lloyd, Charles [US/US]; (US) (For US Only).
TECLE, Haile [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: SCHWINDT, Mark, Alan; (US).
FRANKLIN, Lloyd, Charles; (US).
TECLE, Haile; (US)
Agent: RYAN, M., Andrea; Warner-Lambert Company, 201 Tabor Road, Morris Plains, NJ 07950 (US).
MANSMANN, Ivo; Warner-Lambert Company, Legal Division, Gödecke AG, Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg (DE)
Priority Data:
60/035,977 27.01.1997 US
Title (EN) SINGLE POT PROCESS FOR PRODUCING (Z)-AZABICYCLO OXIME ETHERS
(FR) PROCEDE A 'POT UNIQUE' AUX FINS DE LA PRODUCTION DE (Z)-AZABICYCLO-OXIME ETHERS
Abstract: front page image
(EN)Biologically active O-substituted azabicyclo oximes having the Z configuration may be isolated simply, without chromatographic separation, and in high yield and Z/E purity through the coupling of a 1-azabicyclo-3-one with an O-substituted hydroxylamine in acidic aqueous solution and conversion of E-configured isomer to Z-isomer without requiring purification or separation. Neutralization and subsequent isolation of the free base followed by precipitation of the salt allows separation of the Z-isomer with high Z/E purity.
(FR)Des (Z)-azabicyclo-oximes à substitution O, actifs du point de vue biologique, de configuration Z peuvent être aisément isolés, sans séparation chromatographique et de façon très productive ainsi qu'avec un degré élevé de pureté de Z/E, par le biais du couplage d'un 1-azabicyclo-3-one avec une hydroxylamine à substitution O dans une solution aqueuse acide et de la conversion d'un isomère à configuration E en isomère-Z et ce, sans qu'il ne soit nécessaire de recourir à une purification ou à une isolation. La neutralisation et l'isolation subséquente de la base libre suivie d'une précipitation de sel permet la séparation de l'isomère-Z avec un degré élevé de pureté Z/E.
Designated States: AL, AU, BA, BB, BG, BR, CA, CN, CZ, EE, GE, HU, ID, IL, IS, JP, KR, LC, LK, LR, LT, LV, MG, MK, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, SG, SI, SK, SL, TR, TT, UA, US, UZ, VN, YU.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)