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1. (WO1998030557) TEMPLATE-DIRECTED RING-CLOSING METATHESIS AND RING-OPENING METATHESIS POLYMERIZATION OF FUNCTIONALIZED DIENES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/1998/030557 International Application No.: PCT/US1997/023929
Publication Date: 16.07.1998 International Filing Date: 19.12.1997
Chapter 2 Demand Filed: 29.07.1998
IPC:
C07D 323/00 (2006.01) ,C08G 65/329 (2006.01)
Applicants: CALIFORNIA INSTITUTE OF TECHNOLOGY[US/US]; 1200 East California Boulevard Pasadena, CA 91125, US
Inventors: GRUBBS, Robert, H.; US
MARSELLA, Michael, J.; US
MAYNARD, Heather, D.; US
Agent: BENGTSSON, W., Patrick ; Limbach & Limbach L.L.P. 2001 Ferry Building San Francisco, CA 94111-4262, US
RING, Christine, S.; Limbach & Limbach L.L.P. 2001 Ferry Building San Francisco, CA 94111-4262, US
Priority Data:
08/993,75718.12.1997US
60/034,76706.01.1997US
60/041,38226.03.1997US
Title (EN) TEMPLATE-DIRECTED RING-CLOSING METATHESIS AND RING-OPENING METATHESIS POLYMERIZATION OF FUNCTIONALIZED DIENES
(FR) METATHESE A FERMETURE DE CYCLE MODELISANTE ET POLYMERISATION DE DIENES FONCTIONNALISEES PAR METATHESE A OUVERTURE DE CYCLE
Abstract:
(EN) Functionalized cyclic olefins and methods for making the same are disclosed. Methods include template-directed ring-closing metathesis ('RCM') of functionalized acyclic dienes and template-directed depolymerization of functionalized polymers possessing regularly spaced sties of unsaturation. Although the template species may be any anion, cation, or dipolar compound, cationic species, especially alkali metals, are preferred. Functionalized polymers with regularly spaced sites of unsaturation and methods for making the same are also disclosed. One method for synthesizing these polymers is by ring-opening metathesis polymerization ('ROMP') of functionalized cyclic olefins. The metathesis catalysts for both RCM and ROMP reaction are ruthenium or osmium carbene complex catalysts of formula (I) where M is Os or Ru; R and R1 each may be hydrogen, C2-C20 alkenyl, C2-C20 alkynyl, C1-C20 alkyl, aryl, C1-C20 carboxylate, C1-C20 alkoxy, C2-C20 alkenyloxy, C2-C20 alkynyloxy, aryloxy, C2-C20 alkoxycarbonyl, C1-C20 alkylthio, C1-C20 alkylsulfonyl or C1-C20 alkylsulfinyl; X and X1 may be any anionic ligand; and L and L1 may be any neutral electron donor.
(FR) L'invention porte sur des oléfines cycliques fonctionnalisées et leurs procédés d'obtention comprenant une métathèse à fermeture de cycle (RCM) modélisante de diènes acycliques fonctionnalisées et une dépolymérisation de polymères fonctionnalisés présentant des sites d'insaturation régulièrement espacés. Bien que les espèces modèles puissent être tout complexe d'anions, de cations ou bipolaire, les espèces cationiques, et en particulier les métaux alcalins ont la préférence. L'invention porte également sur des polymères fonctionnalisés présentant des sites d'insaturation régulièrement espacés et leurs procédés d'obtention. L'un des procédés de synthèse de ces polymères est la polymérisation par métathèse à ouverture de cycle (ROMP) d'oléfines cycliques fonctionnalisées. Pour les réactions RCM et ROMP, les catalyseurs sont des complexes de carbène, de ruthénium ou d'osmium de formule (I) dans laquelle M est Os ou Ru; R et R1 peuvent être chacun H, C2-C20 alcényle, C2-C20 alcynyle, C1-C20 alkyle, aryle, C1-C20 carboxylate, C1-C20 alkoxy, C1-C20 alcényloxy, C1-C20 alkynyloxy, aryloxy, C1-C20 alcoxycarbonyle, C1-C20 alkylthio, C1-C20 alkylsulfonyle, ou C1-C20 alkylsulfinyle; X et X1 peuvent être tout ligand anionique; et L et L1 peuvent être tout donneur neutre d'électrons.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)