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1. (WO1998029104) USE OF 2-(3,4-DIMETHOXYCINNAMOYL)AMINOBENZOIC ACID FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF RESTENOSIS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.: WO/1998/029104 International Application No.: PCT/JP1997/004698
Publication Date: 09.07.1998 International Filing Date: 19.12.1997
IPC:
A61K 31/196 (2006.01)
Applicants: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.[JP/JP]; 19-48, Yoshino Matsumoto-shi Nagano 399, JP
Inventors: FUKUYAMA, Juichi; JP
MIYAZAWA, Keiji; JP
HAMANO, Shuichiro; JP
UJIIE, Arao; JP
Priority Data:
08/774,41830.12.1996US
Title (EN) USE OF 2-(3,4-DIMETHOXYCINNAMOYL)AMINOBENZOIC ACID FOR THE MANUFACTURE OF A MEDICAMENT FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF RESTENOSIS
(FR) UTILISATION D'ACIDE 2-(3,4-DIMETHOXYCINNAMOYL)AMINOBENZOIQUE DANS LA FABRICATION D'UN MEDICAMENT DESTINE AU TRAITEMENT OU A LA PREVENTION DE LA RESTENOSE
Abstract:
(EN) This invention provides a use of 2-(3,4-dimethoxycinnamoyl) aminobenzoic acid as a therapeutic agent for treating patients to inhibit restenosis associated with coronary intervention, which comprises administering to a patient Tranilast or a pharmaceutically acceptable salt thereof in a dose which is effective for maintaining the plasma concentration of Tranilast at about 100 $g(m) molar concentration, for a treatment period which prevents excessive proliferation of vascular smooth muscle cells after coronary intervention, such as a period of less than 3 months after coronary intervention. The dosage and a term of administration in an actual treatment depend on factors such as the weight, age and sex of the patient, the severity of the condition to be treated, the constitution of the patient as effecting the rate and speed of absorption, distribution, metabolism and excretion of drug of the patient, and the like.
(FR) Cette invention concerne un procédé d'utilisation d'acide 2-(3,4-diméthoxycinnamoyl)aminobenzoïque, lequel peut être employé comme agent thérapeutique afin de traiter des patients et d'inhiber la resténose associée à une intervention coronarienne. Ce procédé consiste à administrer au patient du Trinilast ou un sel de ce dernier acceptable sur le plan pharmaceutique, ceci selon une dose qui soit suffisante pour que la concentration de Trinilast dans le plasma se maintienne à une concentration molaire d'environ 100 $g(m). Le traitement s'étend sur une période permettant d'empêcher toute prolifération excessive des cellules du muscle lisse de la paroi vasculaire après une intervention coronarienne, par exemple, sur une période de moins de trois mois après l'intervention coronarienne. Dans la pratique, le dosage et la durée de l'administration lors d'un traitement dépendent de facteurs tels que le poids, l'âge et le sexe du patient, la gravité de l'état à traiter, la constitution du patient en ce qui concerne le taux et la vitesse d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion du médicament, et d'autres facteurs similaires.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, GM, GW, HU, ID, IL, IS, KE, KG, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, UZ, VN, YU, ZW
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Office (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (EPO) (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)