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1. (WO1998002148) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/002148    International Application No.:    PCT/GB1997/001935
Publication Date: 22.01.1998 International Filing Date: 16.07.1997
IPC:
A61K 9/00 (2006.01), A61K 31/4166 (2006.01), A61K 31/46 (2006.01), A61K 31/465 (2006.01), A61K 31/485 (2006.01), A61K 31/515 (2006.01), A61K 31/522 (2006.01), A61K 31/55 (2006.01), A61K 38/13 (2006.01), A61K 47/48 (2006.01)
Applicants: RHODES, John [GB/GB]; (GB).
EVANS, Brian, Kenneth [GB/GB]; (GB)
Inventors: RHODES, John; (GB).
EVANS, Brian, Kenneth; (GB)
Agent: MCMUNN, Watson, P.; W.H. Beck, Greener & Co., 7 Stone Buildings, Lincoln's Inn, London WC2A 3SZ (GB)
Priority Data:
Title (EN) PHARMACEUTICAL COMPOSITION
(FR) COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
Abstract: front page image
(EN)A sustained release rectally administrable, and a delayed and sustained release oral composition is provided wherein the active in diamorphine, morphine, cocaine, theophylline, aminophylline, phenytoin, carbamazepine, phenobarbitone, cyclosporin, diazapam, nitrazepam, temazapam. In a preferred form of these compositions, the active is absorbed predominantly from the colon and provides for reduced peak plasma concentration of active, which otherwise give rise to addiction and other adverse side effects. In some cases, the active is present as a complex in with a carbomer, which provides for enhanced sustained release and therefore more uniform blood plasma concentrations of active.
(FR)L'invention concerne une composition à libération prolongée, à administrer par voie rectale, ainsi qu'une composition à libération prolongée et effet retard, à administrer par voie orale. Dans ces compositions, le composant actif est la diamorphine, la cocaïne, la théophylline, l'aminophylline, la phénytoïne, la carbamazépine, le phétobarbitone, la cyclosporine, le diazapam, le nitrazepam, le temazapam. Dans un mode de réalisation préféré de ces compositions, le composant actif est absorbé essentiellement dans le colon, et assure des réductions des concentrations maximales de ce composant actif dans le plasma, qui dans le cas contraire, risque de se traduire par une accoutumance et d'autres effets secondaires défavorables. Dans certains cas, le composé actif est présent sous forme de complexe avec un carbomère, qui assure la libération prolongée et, par conséquent, permet d'obtenir des concentrations plus uniformes du composé actif dans le plasma sanguin.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)