WIPO logo
Mobile | Deutsch | Español | Français | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Search International and National Patent Collections
World Intellectual Property Organization
Search
 
Browse
 
Translate
 
Options
 
News
 
Login
 
Help
 
Machine translation
1. (WO1998001432) OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1998/001432    International Application No.:    PCT/JP1997/002342
Publication Date: 15.01.1998 International Filing Date: 07.07.1997
Chapter 2 Demand Filed:    06.02.1998    
IPC:
C07D 263/52 (2006.01)
Applicants: NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. [JP/JP]; 7-1, Kandanishiki-cho 3-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101 (JP) (For All Designated States Except US).
BABA, Akio [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SUZUKI, Kenji [JP/JP]; (JP) (For US Only).
YANAGAWA, Yoshinobu [JP/JP]; (JP) (For US Only).
OHKUNI, Yoko [JP/JP]; (JP) (For US Only).
ODA, Takashi [JP/JP]; (JP) (For US Only).
SHIMADA, Masao [JP/JP]; (JP) (For US Only).
KOZAWA, Masami [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: BABA, Akio; (JP).
SUZUKI, Kenji; (JP).
YANAGAWA, Yoshinobu; (JP).
OHKUNI, Yoko; (JP).
ODA, Takashi; (JP).
SHIMADA, Masao; (JP).
KOZAWA, Masami; (JP)
Agent: HANABUSA, Tsuneo; Hanabusa Patent Office, Ochanomizu Square B, 6, Kanda Surugadai 1-chome, Chiyoda-ku, Tokyo 101 (JP)
Priority Data:
8/177774 08.07.1996 JP
Title (EN) OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
(FR) COMPOSES OXAZOLIDINONE ET PROCEDE DE PREPARATION
Abstract: front page image
(EN)Novel (racemic or optically active) cisoxazolidinone compounds of general formula (1), (wherein R is C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 alkylamino, aryl or halogeno; and the oxazolidinone ring takes a cis-configuration) are prepared by reacting cis-1,2-indene epoxide of formula (3) with sulfonyl isocyanates of general formula (4) in the presence of a metal halide catalyst. The oxazolidinone compounds are hydrolyzed into cis-1-amino-2-indanol, which is useful as an intermediate for the preparation of anti-HIV drugs.
(FR)La présente invention concerne des composés cis-oxazolidinone (racémiques et optiquement actifs) représentés par la formule générale (1). Dans cette formule générale (1), R est C1-C6 alkyle, C1-C6 alcényle, C1-C6 alcoxy, C1-C6 alkylamino, aryle ou halogéno, et le cycle oxazolidinone prend une configuration de type cis-. Le procédé de préparation de tels composés consiste à faire réagir un cis-1,2-indène époxyde représenté par la formule générale (3) avec des sulfonyl-isocyanates représentés par la formule générale (4) en présence d'un catalyseur à base d'halogénure métallisée. L'hydrolyse des composés oxazolidinone donne un cis-1-amino-2-indanol qui convient particulièrement comme intermédiaire pour la préparation de médicaments anti-VIH.
Designated States: CA, CN, CZ, HU, JP, KR, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)