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Pub. No.:    WO/1998/000438    International Application No.:    PCT/GB1997/001748
Publication Date: 08.01.1998 International Filing Date: 26.06.1997
Chapter 2 Demand Filed:    20.01.1998    
A61K 47/48 (2006.01), C07J 51/00 (2006.01)
Applicants: THE UNIVERSITY OF LIVERPOOL [GB/GB]; Senate House, Abercromby Square, Liverpool L69 3BX (GB) (For All Designated States Except US).
GALLAGHER, James, Anthony [GB/GB]; (GB) (For US Only).
MOORE, Jonathan, Paul, Granville [GB/GB]; (GB) (For US Only).
BOWLER, Wayne, Barry [GB/GB]; (GB) (For US Only).
PAGE, Philip, Charles, Bulman [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: GALLAGHER, James, Anthony; (GB).
MOORE, Jonathan, Paul, Granville; (GB).
BOWLER, Wayne, Barry; (GB).
PAGE, Philip, Charles, Bulman; (GB)
Agent: SKAILES, Humphrey, John; Frank B Dehn & Co., 179 Queen Victoria Street, London EC4V 4EL (GB)
Priority Data:
9613722.9 28.06.1996 GB
Abstract: front page image
(EN)Bisphosphonate derivatives of hydroxy steroids which are bone resorption inhibitors or bone formation stimulators, the derivatives having at least one group A in place of a hydroxy group on the steroid molecule, where A is a group of formula (A) where X is: (i) St-O-CO- where St is the residue of the hydroxy steroid given by removal of an OH group; (ii) R?1¿-O-CO- where R?1¿ is an alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl or aryl group, any of which may optionally be substituted; or (iii) a hydrogen atom, and the salts and solvates of these compounds. The steroid is typically 17$g(b)-oestradiol, oestrone, testosterone, norethindrone, androsterone, norethandrolone or nandrolone. The derivatives can be used in the treatment of bone disorders such as osteoporosis.
(FR)Dérivés de biphosphonates de stéroïdes hydroxy qui sont des inhibiteurs de la résorption osseuse et des stimulateurs de la formation osseuse, ces dérivés possédant au moins un groupe A à la place d'un groupe hydroxy sur la molécule stéroïde, A étant un groupe représenté par la formule (A) dans laquelle X représente: (i) St-O-CO- dans laquelle St représente le résidu du stéroïde hydroxy obtenu par suppression d'un groupe OH; (ii) R?1¿-O-CO- dans laquelle R?1¿ représente un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aralkyle ou aryle, chacun de ces groupes pouvant être éventuellement substitué; ou (III) un atome d'hydrogène, ainsi que les sels et solvates de ces composés. Le stéroïde est typiquement 17$g(b)-oestradiol, oestrone, testostérone, noréthindrone, androstérone, noréthandrolone ou nandrolone. On peut utiliser ces dérivés afin de traiter des maladies osseuses, telles que l'ostéoporose.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW.
African Regional Intellectual Property Organization (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW)
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African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)