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1. (WO1997039351) NOVEL METHODS FOR THE PREDICTION AND EARLY DETECTION OF PROSTATIC ADENOCARCINOMA
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/039351    International Application No.:    PCT/US1997/006787
Publication Date: 23.10.1997 International Filing Date: 11.04.1997
Chapter 2 Demand Filed:    31.10.1997    
IPC:
G01N 33/574 (2006.01)
Applicants: CARTER, Herbert, B. [US/US]; (US).
CHAN, Daniel, W. [US/US]; (US).
PARTIN, Alan, W. [US/US]; (US).
LUDERER, Albert, A. [US/US]; (US).
CARLSON, Grant, D. [US/US]; (US).
THIEL, Robert, P. [US/US]; (US).
PEARSON, Jay, D. [US/US]; (US)
Inventors: CARTER, Herbert, B.; (US).
CHAN, Daniel, W.; (US).
PARTIN, Alan, W.; (US).
LUDERER, Albert, A.; (US).
CARLSON, Grant, D.; (US).
THIEL, Robert, P.; (US).
PEARSON, Jay, D.; (US)
Agent: VOYCE, Brian, D.; Suite 100, 2400 Trent Road, New Bern, NC 28562 (US)
Priority Data:
08/631,031 12.04.1996 US
Title (EN) NOVEL METHODS FOR THE PREDICTION AND EARLY DETECTION OF PROSTATIC ADENOCARCINOMA
(FR) NOUVEAUX PROCEDES DE PREDICTION ET DE DETECTION PRECOCE DE L'ADENOME PROSTATIQUE
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to novel methods for the prediction and early detection of prostatic adenocarcinoma (CAP) by differentiating a benign prostatic conditions (BPD), such as benign prostatic hyperplasia, prostatitis, or glandular atrophy. In particular, the present invention can be used as a longitudinal screening test for male patients who are younger than patients typically receiving serum or blood testing today. The total prostate specific antigen (PSA) level and the free PSA levels in the blood or serum of the patient are measured. The proportion of free PSA to total PSA is calculated. If this proportion is equal to or less than about from 8 % to 12 %, preferably 10 %, then the patient is considered to be a high risk candidate for CAP, and thus, should receive at least an annual detailed evaluation of the status of his prostate. For patients having this proportion greater than from about 8 % to 12 %, preferably 10 %, the risk of CAP is reduced sufficiently so that the time between such examinations can be extended beyond current practice.
(FR)La présente invention se rapporte à de nouveaux procédés de prédiction et de détection précoce de l'adénome prostatique (CAP) par différentiation d'un état prostatique bénin (BPD) tel que l'hypertrophie de la prostate, la prostatite ou l'atrophie glandulaire. Cette invention peut être notamment utilisée comme test de dépistage longitudinal sur des hommes plus jeunes que ceux sur lesquels on a l'habitude de pratiquer aujourd'hui des tests sanguins et sériques. Au cours de ce test, on détermine la concentration totale d'antigènes spécifiques de la prostate (PSA) ainsi que leurs niveaux de concentration à l'état libre dans le sang ou le sérum. Et on calcule la proportion entre la concentration à l'état libre et la concentration totale d'antigènes spécifiques de la prostate. Si cette proportion est égale ou inférieure à une valeur comprise entre environ 8 % et 12 %, de préférence 10 %, on considère alors que le patient présente un haut risque d'adénome prostatique (CAP), et celui-ci devrait, en conséquence, faire faire chaque année des examens complets concernant l'état de sa prostate. Pour les patients dont la proportion est supérieure à une valeur comprise entre environ 8 % et 12 %, de préférence 10 %, le risque d'adénome prostatique est suffisamment réduit pour que ceux-ci puissent espacer les examens par rapport à la pratique courante.
Designated States: CA, JP, MX, NO.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)