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1. (WO1997020052) RECOMBINANT HIV AND MODIFIED PACKAGING CELLS AND METHOD FOR TREATING ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/020052    International Application No.:    PCT/US1996/018885
Publication Date: 05.06.1997 International Filing Date: 25.11.1996
Chapter 2 Demand Filed:    10.06.1997    
IPC:
C12N 7/00 (2006.01), C12N 15/867 (2006.01)
Applicants: CLINICAL TECHNOLOGIES, INC. [US/US]; 15332 Antioch Street, Pacific Palisades, CA 90272 (US)
Inventors: SALAHUDDIN, Syed, Zaki; (US).
CHELYAPOV, Nickolas; (US)
Agent: SCHELLER, James, C.; Blakely, Sokoloff, Taylor & Zafman, 7th floor, 12400 Wilshire Boulevard, Los Angeles, CA 90025-1026 (US)
Priority Data:
08/563,360 28.11.1995 US
08/563,597 28.11.1995 US
Title (EN) RECOMBINANT HIV AND MODIFIED PACKAGING CELLS AND METHOD FOR TREATING ACQUIRED IMMUNE DEFICIENCY SYNDROME
(FR) VIH RECOMBINE, CELLULES D'ENCAPSIDATION MODIFIEES ET METHODE DE TRAITEMENT DU SYNDROME D'IMMUNODEFICIENCE ACQUISE
Abstract: front page image
(EN)A recombinant human immunodeficiency virus (rHIV) and recombinant mammalian cell-line (packaging systems) and a method for treating infection of cells by human immunodeficiency virus HIV. rHIV, such as rHIV-1, comprises a gene construction which includes a foreign gene. The expression of this gene is activated in human cells in the presence of wild-type HIV. This gene product can cause cell death in the presence of an appropriate drug, e.g. Acyclovir. This gene product is typically a viral thymidine kinase. rHIV is so constructed that is unable to replicate by itself due to the absence of a regulatory gene that is necessary for its replication, such as tat or rev or both. The recombinant mammalian cell-line packaging system comprises in its genome a recombinant gene construction which typically includes a functional regulatory gene from HIV which is missing from rHIV, such as the tat or rev genes or both. The method for treating infection of cells by HIV comprises administering a composition comprising rHIV, which is produced $i(in vitro) from a recombinant mammalian cell-line, and treating with a nucleoside analog, such as Acyclovir or Gancyclovir.
(FR)On décrit un virus d'immunodéficience acquise, humain et recombiné (VIHr), une lignée cellulaire mammifère recombinée (systèmes d'encapsidation) ainsi qu'une méthode de traitement de l'infection de cellules causée par le virus d'immunodéficience (VIH). Un VIHr, tel que le VIHr-1, comprend une construction de gènes incluant un gène étranger dont l'expression est activée dans les cellules humaines en présence du VIH de type sauvage. Ce produit génique, typiquement une thymidine kinase virale, peut provoquer la mort des cellules en présence d'un médicament approprié, par exemple l'acyclovir. On construit également le VIHr de manière à ce que celui-ci soit incapable de se répliquer par lui-même, par suite de l'absence d'un gène régulateur nécessaire à cette réplication, tel qu'un gène tat ou rev ou les deux. Dans ce système d'encapsidation de lignées cellulaires mammifères recombinées, ces lignées comprennent dans leur génome une construction de gènes recombinés comportant typiquement un gène régulateur fonctionnel provenant du VIH et manquant au VIHr, tel que le gène tat ou le gène rev, ou les deux à la fois. La méthode de traitement de l'infection de cellules par le VIH consiste à administrer une composition comprenant le VIHr, laquelle est produite in vitro à partir d'une lignée cellulaire mammifère recombinée, puis à traiter à l'aide d'un analogue de nucléoside, tel que l'acyclovir ou le gancyclovir.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)