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1. (WO1997019189) FLOW CYTOMETRIC PHARMACOSENSITIVITY ASSAY AND METHOD OF CANCER TREATMENT
Latest bibliographic data on file with the International Bureau

Pub. No.: WO/1997/019189 International Application No.: PCT/US1996/018543
Publication Date: 29.05.1997 International Filing Date: 12.11.1996
Chapter 2 Demand Filed: 16.06.1997
IPC:
G01N 33/50 (2006.01)
G PHYSICS
01
MEASURING; TESTING
N
INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
33
Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/-G01N31/131
48
Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
50
Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
Applicants:
MEDENICA, Rajko, D. [US/US]; US
Inventors:
MEDENICA, Rajko, D.; US
POWELL, David, K.; US
Agent:
SARA, Charles, S.; DeWitt Ross & Stevens S.C. 8000 Excelsior Drive Madison, WI 53717-1914, US
Priority Data:
08/559,81217.11.1995US
Title (EN) FLOW CYTOMETRIC PHARMACOSENSITIVITY ASSAY AND METHOD OF CANCER TREATMENT
(FR) DOSAGE DE PHARMACOSENSIBILITE A CYTOMETRIE DE FLUX ET METHODE DE TRAITEMENT DU CANCER
Abstract:
(EN) A method of treating cancer by the use of a multidrug chemotherapeutic regimen determined by $i(in vitro) pharmacosensitivity tests. A cell suspension is prepared from a tumor specimen obtained from the patient. The viable tumor cell count within the cell suspension is calculated. The volume of the cell suspension is then adjusted to obtain a base cell concentration by diluting the cell suspension with patient medium in proportion with the viable tumor cell count. A sample of the cell suspension is retained as a negative control sample. Drug samples are then prepared, each drug sample containing a mixture of cell suspension, patient medium, and a drug selected from several drugs, wherein each drug sample contains a different drug which is added to the drug sample in an aliquot amount proportional to the base cell concentration. The drug samples and negative control sample are then incubated. After incubation, the drug samples and negative control sample are stained with a DNA intercalating dye. The cell viability in the drug samples and negative control sample is determined by use of a flow cytometer. The cell viability in the drug samples and negative control sample is compared to determine the pharmacosensitivity of the tumor. A multidrug treatment regimen is then administered to the patient, wherein the regimen includes the drugs shown to be most effective against the tumor in the pharmacosensitivity assay. The treatment has been shown to be especially useful in the simultaneous treatment of primary tumors and their metastases, especially when the chemotherapeutic regimen is administered locoregionally by intra-arterial infusion methods.
(FR) L'invention concerne une méthode de traitement du cancer faisant appel à un schéma chimiothérapique à base de plusieurs médicaments, déterminé au moyen de tests de pharmacosensibilité $i(in vitro). Une suspension de cellules est préparée à partir d'un échantillon de cellules tumorales prélevées chez le patient. On établit le décompte des cellules tumorales viables dans la suspension de cellules. On adapte ensuite le volume de la suspension de cellules en diluant cette suspension avec un milieu provenant du patient proportionnellement au décompte des cellules tumorales viables, pour obtenir une concentration cellulaire de base. On conserve ensuite un échantillon de la suspension de cellules comme échantillon témoin négatif. L'opération suivante consiste à préparer des échantillons de médicaments, chacun d'entre eux renfermant un mélange de suspension cellulaire, de milieu provenant du patient et un médicament choisi parmi plusieurs types de médicaments; chaque échantillon de médicaments renferme un médicament différent qui est ajouté à l'échantillon en partie aliquotée proportionnellement à la concentration cellulaire de base. Ensuite, les échantillons de médicaments et l'échantillon témoin négatif sont incubés et, après l'incubation, l'ensemble de ces échantillons sont teintés avec un colorant intercalant l'ADN. La viabilité des cellules dans les échantillons de médicaments et l'échantillon témoin négatif est déterminée au moyen d'un cytomètre de flux. On compare ensuite la viabilité cellulaire dans les échantillons de médicaments et l'échantillon témoin négatif afin de déterminer la pharmacosensibilité de la tumeur. Enfin, on prescrit au patient un schéma à base de plusieurs médicaments, le schéma de ce traitement englobant les médicaments révélés comme étant les plus efficaces contre la tumeur sur la base du dosage de pharmacosensibilité. On a constaté que ce système était particulièrement utile pour le traitement simultané de tumeurs primitives et de leurs métastases, surtout lorsque le schéma chimiothérapique est de type locorégional par perfusion intra-artérielle.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)
Also published as:
AU1996077393