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1. (WO1997018800) USE OF NAPHTHOQUINONE COMPOUNDS AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau

Pub. No.: WO/1997/018800 International Application No.: PCT/GB1996/002872
Publication Date: 29.05.1997 International Filing Date: 21.11.1996
Chapter 2 Demand Filed: 28.05.1997
IPC:
A61K 31/122 (2006.01)
A HUMAN NECESSITIES
61
MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
K
PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
31
Medicinal preparations containing organic active ingredients
12
Ketones
122
having the oxygen atom directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
Applicants:
BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED [GB/GB]; 10 Fleet Place London EC4M 7SB, GB (AllExceptUS)
KHAMBAY, Bhupinder, Pall, Singh [GB/GB]; GB (UsOnly)
SIMMONDS, Monique, Sheelagh, Jacquard [GB/GB]; GB (UsOnly)
Inventors:
KHAMBAY, Bhupinder, Pall, Singh; GB
SIMMONDS, Monique, Sheelagh, Jacquard; GB
Agent:
DOLAN, Anthony, Patrick; British Technology Group Ltd. Patents Dept. 10 Fleet Place London EC4M 7SB, GB
Priority Data:
9523801.021.11.1995GB
Title (EN) USE OF NAPHTHOQUINONE COMPOUNDS AS ANTIPROTOZOAL AGENTS
(FR) UTILISATION DE COMPOSES DE NAPHTOQUINONE COMME AGENTS ANTIPROTOZOAIRES
Abstract:
(EN) The use of a compound of general formula (I) or a salt thereof as a medicament is provided, in which n represents an integer from 0 to 4; m represents an integer 0 or 1; each R independently represents a halogen atom or a nitro, cyano, hydroxyl, alkyl, alkenyl, haloalkyl, haloalkenyl, alkoxy, haloalkoxy, haloalkenoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxycarbonyl, carboxyl, alkanoyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, carbamoyl, alkylamido, cycloalkyl, aryl or aralkyl group; R1 and R2 each independently represent an optionally substituted alkoxy group or together represent a group =O, =S or =N-OR9, where R9 represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R3 represents a hydroxyl group, or a group-OL where L is a leaving group, or a group which $i(in vivo) is transformed into a group -OL1 where L1 is a leaving group; R6 represents an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkenyloxy or aryloxy group; R7 and R8 independently represent an optionally substituted alkoxy group or together represent a group =O, =S or =N-OR9, where R9 is as previously defined; wherein R4 and R5 independently represent a halogen atom or an optionally substituted alkyl or alkenyl group, or together with the interjacent carbon atom represent an optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group; and A represents a straight or branched chain alkyl or alkenyl group, which may be optionally substituted, preferably with halogen, an acyclic carbon chain of which links the 3 position of the naphthalene ring shown and the moiety -CR4R5R6.
(FR) Utilisation d'un composé de formule générale (I) ou de son sel comme médicament. Dans la formule, n représente un entier de 0 à 4, m représente 0 ou 1, chaque R représente indépendamment un atome d'halogène ou un groupe nitro, cyano, hydroxyle, alkyle, alcényle, haloalkyle, haloalcényle, alcoxy, haloalcoxy, haloalcénoxy, amino, alkylamino, dialkylamino, alcoxycarbonyle, carboxyle, alkanoyle, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, carbamoyle, alkylamido, cycloalkyle, aryle ou aralkyle; R1 et R2 représentent chacun indépendamment un groupe alcoxy éventuellement substitué ou représentent ensemble un groupe =O, =S ou =N-OR9, où R9 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle éventuellement substitué; R3 représente un groupe hydroxyle, ou un groupe -OL où L est un groupe partant ou un groupe se transformant $i(in vivo) en groupe -OL1 où L1 est un groupe partant; R6 représente un groupe alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, cycloalcényle, aryle, alcoxy, alcényloxy, alcynyloxy, cycloalkyloxy, cycloalcényloxy ou aryloxy éventuellement substitué; R7 et R8 représentent chacun indépendamment un groupe alcoxy éventuellement substitué ou représentent ensemble un groupe =O, =S ou =N-OR9, où R9 correspond à la définition donnée plus haut; R4 et R5 représentent chacun indépendamment un atome d'halogène ou un groupe alkyle ou alcényle éventuellement substitués, ou représentent ensemble avec l'atome de carbone intermédiaire un groupe cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué; et A représente un groupe alkyle ou alcényle linéaire ou ramifié, pouvant éventuellement être substitué, de préférence par un halogène dont une chaîne de carbone acyclique lie la position 3 du noyau naphtalène représenté à la fraction -CR4R5R6.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN
African Regional Intellectual Property Organization (ARIPO) (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)
Also published as:
AU1996076327