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1. (WO1997014688) A PROCESS FOR THE PREPARATION OF $g(a)-CHLOROMETHYLPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/014688    International Application No.:    PCT/EP1996/004332
Publication Date: 24.04.1997 International Filing Date: 04.10.1996
Chapter 2 Demand Filed:    14.03.1997    
IPC:
C07C 249/12 (2006.01), C07D 295/155 (2006.01)
Applicants: NOVARTIS AG [CH/CH]; Schwarzwaldallee 215, CH-4058 Basel (CH) (For All Designated States Except US).
PFIFFNER, Albert [CH/CH]; (CH) (For US Only)
Inventors: PFIFFNER, Albert; (CH)
Common
Representative:
NOVARTIS AG; Patent and Trademark Dept., Klybeckstrasse 141, CH-4002 Basle (CH)
Priority Data:
2911/95 13.10.1995 CH
Title (EN) A PROCESS FOR THE PREPARATION OF $g(a)-CHLOROMETHYLPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE $g(a)-CHLOROMETHYLPHENYLACETIQUE
Abstract: front page image
(EN)A process for the preparation of $g(a)-chloromethylphenylacetic acid derivatives of formula (I), wherein X is a radical inert towards the reaction; m is from 0 to 4; Z is a group (a), (b), (c) or (d); R¿3? is CH¿3?, CH¿2?F or CHF¿2?; R¿4? is C¿1?-C¿6?alkyl; R¿5? is hydrogen or C¿1?-C¿4?alkyl; n is 0 or 1; which process comprises reacting a tert-benzylamine of formula (II), wherein X, m and Z are as defined for formula (I) and R¿1? and R¿2? are each independently of the other C¿1?-C¿6?alkyl, C¿1?-C¿6?alkenyl, C¿1?-C¿6?alkoxyalkyl, C¿3?-C¿6?cycloalkyl or unsubstituted or substituted benzyl, or R¿1? and R¿2? together with the nitrogen atom are an unsubstituted or substituted 6- or 7-membered ring that in addition to the nitrogen atom may also contain a further hetero atom O, S or N, with a chloroformic acid ester or phosgene in the absence of water. The compounds of formula (I) are important intermediates for the preparation of microbicides.
(FR)On décrit un procédé de préparation de dérivés de l'acide $g(a)-chlorométhylphénylacétique de la formule (I) dans laquelle X représente un radical inerte à l'égard de la réaction; m vaut de 0 à 4; Z représente un groupe (a), (b), (c) ou (d); R¿3? représente CH¿3?, CH¿2?F ou CHF¿2?; R¿4? représente alkyle C¿1?-C¿6?; R¿5? représente hydrogène ou alkyle C¿1?-C¿4?; n vaut 0 ou 1. Ce procédé consiste à faire réagir une tert-benzylamine de la formule (II) avec un ester ou phosgène de l'acide chloroformique, en l'absence d'eau. Dans la formule (II), X, m et Z sont tels que définis pour la formule (I) et R¿1? et R¿2? représentent chacun indépendamment alkyle C¿1?-C¿6?, alcényle C¿1?-C¿6?, alcoxyalkyle C¿1?-C¿6?, cycloalkyle C¿3?-C¿6? ou benzyle non substitué ou substitué, ou bien ils représentent ensemble avec l'atome d'azote un noyau à 6 ou 7 chaînons, non substitué ou substitué, lequel, outre l'atome d'azote, peut contenir un autre hétéroatome comme O, S ou N. Les composés de la formule (I) sont des intermédiaires importants dans la préparation de microbicides.
Designated States: AU, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, HU, IL, JP, KP, KR, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SK, UA, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)