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1. (WO1997012865) SYMMETRICAL BISHETEROARYL-METHOXYPHENYL-IMINOXYALKYL-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/012865    International Application No.:    PCT/US1996/015241
Publication Date: 10.04.1997 International Filing Date: 24.09.1996
Chapter 2 Demand Filed:    02.04.1997    
IPC:
C07D 213/30 (2006.01), C07D 215/14 (2006.01), C07D 215/18 (2006.01), C07D 235/12 (2006.01), C07D 239/26 (2006.01), C07D 241/42 (2006.01), C07D 263/56 (2006.01), C07D 277/24 (2006.01), C07D 277/64 (2006.01), C07D 417/14 (2006.01)
Applicants: ABBOTT LABORATORIES [US/US]; CHAD 0377/AP6D-2, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-3500 (US)
Inventors: BROOKS, Clint, D., W.; (US).
BHATIA, Pramila; (US).
KOLASA, Theodozyj; (US)
Agent: ANAND, Mona; Abbott Laboratories, CHAD 0377/AP6D-2, 100 Abbott Park Road, Abbott Park, IL 60064-3500 (US)
Priority Data:
60/004,822 03.10.1995 US
08/703,442 17.09.1996 US
Title (EN) SYMMETRICAL BISHETEROARYL-METHOXYPHENYL-IMINOXYALKYL-CARBOXYLATES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE BIOSYNTHESIS
(FR) CARBOXYLATES BISHETEROARYL-METHOXYPHENYL-IMINOXYALKYL SYMETRIQUES, LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA BIOSYNTHESE DES LEUCOTRIENES
Abstract: front page image
(EN)Compounds having formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein W and Y at each occurrence are the same and W is selected from the group consisting of optionally substituted quinolyl, optionally substituted benzothiazolyl, optionally substituted benzoxazolyl, optionally substituted benzimidazolyl, optionally substituted quinoxalyl, optionally substituted pyridyl, optionally substituted pyrimidyl, and optionally substituted thiazolyl; Y is selected from optionally substituted phenylene and optionally substituted (c) wherein the alkylene portion is of one to six carbon atoms; A is selected from alkylene, alkenylene, cycloalkylene, and optionally substituted (d) wherein the alkylene portion is of one to six carbon atoms: and M is selected from hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, a metabolically cleavable group, -OR?3¿, and -NR?4¿R?5¿, inhibit leukotriene biosynthesis and are useful in the treatment of allergic and inflammatory disease states. Also disclosed are leukotriene biosynthesis inhibiting compositions and a method of inhibiting leukotriene biosynthesis in a mammal.
(FR)L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés. Dans ladite formule, W et Y sont identiques en chaque occurrence, et W est sélectionné parmi le groupe qui comprend quinolyle éventuellement substitué, benzothiazolyle éventuellement substitué, benzoxazolyle éventuellement substitué, benzimidazolyle éventuellement substitué, quinoxalyle éventuellement substitué, pyridyle éventuellement substitué, pyrimidyle éventuellement substitué et thiazolyle éventuellement substitué; Y est sélectionné parmi phénylène éventuellement substitué et (c) éventuellement substitué, où la partie alkylène comprend de un à six atomes de carbone; A est sélectionné parmi alkylène, alcénylène, cycloalkylène et (d) éventuellement substitué, où la partie alkylène comprend de un à six atomes de carbone; et M est sélectionné parmi hydrogène, un cation pharmaceutiquement acceptable, un groupe à métabolisme clivable, -OR?3¿, et -NR?4¿R?5¿. Les composés considérés inhibent la biosynthèse des leucotriènes et sont utiles dans le traitement des états pathologiques allergiques et inflammatoires. On décrit par ailleurs des compositions qui inhibent la biosynthèse des leucotriènes et un procédé inhibant cette biosynthèse chez les mammifères.
Designated States: AU, CA, IL, JP, KR, MX.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)