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1. (WO1997012245) NOVEL METHODS FOR DIAGNOSING PROSTATIC ADENOCARCINOMA
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/012245    International Application No.:    PCT/US1996/015586
Publication Date: 03.04.1997 International Filing Date: 27.09.1996
Chapter 2 Demand Filed:    21.04.1997    
IPC:
G01N 33/574 (2006.01)
Applicants: LUDERER, Albert, A. [US/US]; (US).
CARLSON, Grant, D. [US/US]; (US).
YA-TING, Chen [--/US]; (US).
SORIANO, Thomas, F. [US/US]; (US).
THIEL, Robert, F. [US/US]; (US)
Inventors: LUDERER, Albert, A.; (US).
CARLSON, Grant, D.; (US).
YA-TING, Chen; (US).
SORIANO, Thomas, F.; (US).
THIEL, Robert, F.; (US)
Agent: VOYCE, Brian, D.; Suite C204, 1100 Possum Trot Road, North Myrtle Beach, SC 29582 (US)
Priority Data:
08/536,215 29.09.1995 US
Title (EN) NOVEL METHODS FOR DIAGNOSING PROSTATIC ADENOCARCINOMA
(FR) NOUVELLES METHODES DIAGNOSTIQUES DE CARCINOME PROSTATIQUE
Abstract: front page image
(EN)The present invention relates to a method for diagnosing prostatic adenocarcinoma (CAP) in a male human patient without requiring a biopsy. The total prostate specific antigen (PSA) level in the blood or serum of the patient is measured. If the patient has a total PSA level of between 2.5 ng/ml and 20.2 ng/ml, then the free PSA level in the blood or serum of the patient is measured. The proportion of free PSA (10) to total PSA (12) is calculated. If this proportion is less than about 7 %, then the patient is diagnosed as having CAP. The present method can also be used on patients that have a total PSA of at least 10.1 ng/ml, but have also had a negative prostate biopsy.
(FR)L'invention porte sur une méthode diagnostique de carcinome prostatique (CAP) chez un sujet humain sans recours à une biopsie. On mesure tout d'abord le niveau total d'antigène prostatique spécifique (PSA) présent dans le sang ou le sérum du sujet. Si le sujet a un niveau total de PSA compris entre 2,5 ng/ml et 20,2 ng/ml, on mesure alors le niveau libre de PSA présent dans le sang ou le sérum du sujet, puis on calcule le rapport entre PSA libre (10) et PSA total (12). Si ce rapport est inférieur à environ 7 %, le diagnostic est que le sujet présente un CAP. Ladite méthode peut également être utilisée chez des sujets ayant un PSA total d'au moins 10,1 ng/ml, mais pour lesquels une biopsie de la prostate a été négative.
Designated States: CA, FI, JP, MX, NO.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)