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1. (WO1997012062) POLYNUCLEOTIDE DETECTION BY ISOTHERMAL AMPLIFICATION
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/012062    International Application No.:    PCT/US1996/015384
Publication Date: 03.04.1997 International Filing Date: 26.09.1996
Chapter 2 Demand Filed:    04.04.1997    
IPC:
C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: LYNX THERAPEUTICS, INC. [US/US]; 3832 Bay Center Place, Hayward, CA 94545 (US) (For All Designated States Except US).
BRENNER, Sydney [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: BRENNER, Sydney; (GB)
Agent: POWERS, Vincent, M.; Dehlinger & Associates, P.O. Box 60850, Palo Alto, CA 94306-0850 (US)
Priority Data:
08/536,743 29.09.1995 US
Title (EN) POLYNUCLEOTIDE DETECTION BY ISOTHERMAL AMPLIFICATION
(FR) DETECTION DE POLYNUCLEOTIDE PAR AMPLIFICATION EN ISOTHERMIE
Abstract: front page image
(EN)A method for detecting a target polynucleotide is provided which relies on the exponential amplification of oligonucleotide fragments. Separated populations of oligonucleotides are provided that contain complementary sequences to one another and that contain at least one scissile linkage which is cleaved whenever a perfectly matched duplex is formed containing the linkage. When a target polynucleotide contacts a first oligonucleotide, cleavage occurs, and a first fragment is produced which can hybridize with a second oligonucleotide. Upon such hybridization, the second oligonucleotide is cleaved, releasing a second fragment that can, in turn, hybridize with a first oligonucleotide in a manner similar to that of the target polynucleotide. Upon such hybridization, cleavage again occurs, and an additional first fragment is produced which can hybridize with a second oligonucleotide, leading to amplification of the fragments for detection.
(FR)La présente invention concerne un procédé de détection d'un polynucléotide cible faisant appel à l'amplification exponentielle de fragments d'oligonucléotide. Ce procédé consiste à disposer de populations séparées d'oligonucléotides contenant des séquences complémentaires les unes des autres et au moins une liaison sectionnable qui fait l'objet d'un clivage dès que se forme un duplex à concordance parfaite incluant cette liaison. Lorsqu'un polynucléotide cible entre en contact avec un premier oligonucléotide, le clivage se produit et il y a production d'un premier fragment qui peut s'hybrider avec un second oligonucléotide. Dès cette hybridation, le second oligonucléotide subit le clivage, libérant ainsi un second fragment qui peut, à son tour, s'hybrider avec un premier oligonucléotide de façon similaire à ce qui se passe avec le polynucléotide cible. Dès cette dernière hybridation, le clivage se produit de nouveau, et il y a production d'un premier fragment supplémentaire qui peut s'hybrider avec un second oligonucléotide, conduisant ainsi à l'amplification des fragments destinés à la détection.
Designated States: AU, CA, JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)