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1. (WO1997007834) METHOD FOR MAKING HEPARINIZED BIOMATERIALS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/007834    International Application No.:    PCT/US1996/012996
Publication Date: 06.03.1997 International Filing Date: 12.08.1996
Chapter 2 Demand Filed:    03.03.1997    
IPC:
A61L 33/00 (2006.01)
Applicants: MEDTRONIC, INC. [US/US]; 7000 Central Avenue Northeast, Minneapolis, MN 55432 (US)
Inventors: VERHOEVEN, Michel; (NL).
CAHALAN, Linda, L.; (NL).
HENDRIKS, Marc; (NL).
FOUACHE, Benedicte; (NL).
CAHALAN, Patrick, T.; (NL)
Agent: LATHEM, Daniel, W.; Medtronic, Inc. MS301, 7000 Central Avenue Northeast, Minneapolis, MN 55432 (US)
Priority Data:
08/518,084 22.08.1995 US
Title (EN) METHOD FOR MAKING HEPARINIZED BIOMATERIALS
(FR) PROCEDE DE PREPARATION DE BIOMATERIAUX HEPARINES
Abstract: front page image
(EN)An improved method of making a medical device having immobilized heparin on a blood-contacting surface in which heparin is admixed with sufficient periodate to react with not more than two sugar units per heparin molecule in a buffer solution having a pH in the range of about 4.5-8. This mixture is reacted for at least 3 hours while protected from light and is then applied to the immobilized amine groups. This is an improvement over the prior art methods which included using an excess of periodate and then stopping the reaction at a desired point by the addition of glycerol since the conversion of only a few of the natural functional groups to aldehydes better preserves the antithrombotic bioeffectiveness of the heparin molecules bound to the surface. The invention also avoids the prior art steps of drying and reconstituting the heparin by providing a reacted mixture of heparin and periodate that can be stored as a stable liquid and applied directly to the aminated surface several days later.
(FR)Ce procédé amélioré, qui permet de réaliser un dispositif médical présentant de l'héparine immobilisée sur une surface entrant en contact avec du sang, consiste à mélanger l'héparine avec suffisamment de périodate pour qu'elle ne réagisse qu'avec deux unités de sucre par molécule d'héparine dans une solution tampon dont le pH se situe entre 4,5 et 8 environ. On fait réagir ce mélange pendant au moins 3 heures en le protégeant de la lumière et on l'applique aux groupes amine immobilisés. Ceci constitue une amélioration par rapport aux procédés actuels consistant à utiliser un excédent de périodate puis à interrompre la réaction en un point souhaité par l'addition de glycérol, puisque la conversion de quelques groupes fonctionnels naturels seulement en aldéhydes préserve mieux la bioefficacité antithrombotique des molécules d'héparine liées à la surface. On évite aussi les étapes de la technique actuelle consistant à sécher et reconstituer l'héparine en produisant un mélange d'héparine et de périodate qui a réagi et qu'on peut stocker sous la forme d'un liquide stable et appliquer directement à la surface aminée plusieurs jours plus tard.
Designated States: AU, CA, JP.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)