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1. (WO1997007795) 1-[4-(4'-SULFANILYL)PHENYL]UREA AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/007795    International Application No.:    PCT/US1996/014251
Publication Date: 06.03.1997 International Filing Date: 23.08.1996
IPC:
A61K 31/17 (2006.01), C07C 317/42 (2006.01)
Applicants: JACOBUS PHARMACEUTICAL COMPANY, INC. [US/US]; 37 Cleveland Lane, Princeton, NJ 08540 (US) (For All Designated States Except US).
JACOBUS, David, P. [US/US]; (US) (For US Only).
JENSEN, Norman, P. [US/US]; (US) (For US Only)
Inventors: JACOBUS, David, P.; (US).
JENSEN, Norman, P.; (US)
Agent: BEHR, Omri, M.; Behr & Adams, 325 Pierson Avenue, Edison, NJ 08837 (US)
Priority Data:
08/520,822 29.08.1995 US
Title (EN) 1-[4-(4'-SULFANILYL)PHENYL]UREA AND DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF LEISHMANIASIS
(FR) TRAITEMENT DE LA LEISHMANIOSE PAR 1-[4-(4'-SULFANILYL)PHENYL]UREE ET SES DERIVES
Abstract: front page image
(EN)1-[4-(4'-sulfanilyl)phenyl]urea and its various substituted derivatives can be used to decrease the infectiousness of and reduce the mortality associated with organisms of the Subkingdom Protozoa, Phylum 1, Class Zoomastigophoria, which contains the genera Trypanosoma, Giardia, Trichromona and specifically the genus Leishmania which are responsible for a group of conditions known as Leishmaniasis. This heretofore unrecognized use extends to the known derivatives of ureidodiaminodiphenylsulfones and includes the novel aryl-ring hydroxylated series of sulfaniylphenylureas of formula (I) wherein m and n can be the same or different and may each = 0 or 1, R?1¿, R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿ and R?6¿ are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, hydroxyl, halo, C¿1? to C¿6? straight or branch chain alkyl, halo alkyl, polyhalo alkyl, alkoxy, cyano, amino, alkanoylamino, alkoxycarbonylamin carboxy, alkoxycarbonyl, carbamoyl, acyl, R?7¿, and R?8¿ are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, and C¿1? to C¿6? straight or branch chain alkyl, Z is amino, acylamino, alkoxycarbonylamino, alkoxyalkylcarbonylamino, alkylamino, substituted amino or nitro; or its pharmaceutically acceptable salts. There are disclosed prophylactic compositions for this purpose.
(FR)La 1-[4-(4'-sulfanilyl)phényl]urée et ses différents dérivés par substitution peuvent être utilisés pour diminuer la contagion et réduire la mortalité liées aux organismes du sous-règne des protozoaires, Phylum 1, classe Zoomastigophoria, qui contient les genres Trypanosoma, Giardia, Trichromona et notamment le genre Leishmania, responsable d'un ensemble d'états connus sous le nom de Leishmaniose. Cet usage non reconnu jusqu'à présent s'étend aux dérivés connus d'uréidodiaminodiphénylsulfones et comprend la nouvelle série à noyau aryle hydroxylée des sulfanilylphénylurées de formule (I), dans laquelle m et n peuvent être identiques ou différents, et peuvent être égaux à 0 ou 1, R?1¿, R?2¿, R?3¿, R?4¿, R?5¿ et R?6¿ sont identiques ou différents et sont choisis dans le groupe constitué par hydrogène, hydroxyle, halo, alkyle à chaîne droite ou ramifiée en C¿1?-C¿6?, haloalkyle, polyhalo alkyle, alcoxy, cyano, amino, alcanoylamino, alcoxycarbonylamine carboxy, alcoxycarbonyle, carbamoyle, acyle, R?7¿ et R?8¿ sont identiques ou différents et sont choisis dans le groupe constitué par hydrogène et alkyle à chaîne droite ou ramifiée en C¿1?-C¿6?, Z est amino, acyclamino, alcoxycarbonylamino, alcoxyalkylcarbonylamino, alkylamino, amine substitué ou nitro. On décrit également des sels de ces composés, acceptables sur le plan pharmacologie, ainsi que des compositions prophylactiques à cette fin.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
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Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)