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1. (WO1997005485) A SPECIMEN DILUTION INDICATOR SYSTEM FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC ASSAYS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1997/005485    International Application No.:    PCT/GB1996/001903
Publication Date: 13.02.1997 International Filing Date: 02.08.1996
Chapter 2 Demand Filed:    03.03.1997    
IPC:
G01N 33/53 (2006.01), G01N 33/543 (2006.01)
Applicants: TRINITY BIOTECH U.K. LIMITED [GB/GB]; Broadford Park, Shalford, Guildford, Surrey GU4 8EW (GB) (For All Designated States Except US).
CHILDERSTONE, Michael, Steven [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: CHILDERSTONE, Michael, Steven; (GB)
Agent: J. A. KEMP & CO.; 14 South Square, Gray's Inn, London WC1R 5LX (GB)
Priority Data:
9515855.6 02.08.1995 GB
Title (EN) A SPECIMEN DILUTION INDICATOR SYSTEM FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC ASSAYS
(FR) PROCEDE D'INDICATION DE LA DILUTION D'UN PRELEVEMENT POUR UTILISATION DANS DES ESSAIS DIAGNOSTIQUES CLINIQUES
Abstract: front page image
(EN)A serological assay of an albumin-containing specimen for a predetermined antibody, which assay comprises: (i) contacting the specimen with an assay reactant which recognises the antibody in the presence of a dilution buffer comprising: (a) 5',5'-dibromo-O-cresolsulphonephthalein or a water-soluble salt thereof, (b) at least one blocking agent which is capable of suppressing non-specific binding in the assay and in whose presence a discernible change in the light absorption of component (a) can take place when the dilution buffer is contacted with albumin; and (c) a buffer which is capable of maintaining a pH at which the assay is able to be effected and the light absorption of component (a) is able to be changed; (ii) determining whether the light absorption of component (a) of the dilution buffer has changed; and (iii) determining the presence of the antibody in the specimen.
(FR)L'invention porte sur l'essai sérologique d'un prélèvement contenant de l'albumine pour la recherche d'un anticorps préétabli, qui consiste à: (i) mettre en contact le prélèvement avec un test réactif qui reconnaît l'anticorps en présence d'un tampon de dilution, qui contient: (a) 5', 5'-dibromo-O-cresolsulphonephtaléine ou l'un de ses sels solubles dans l'eau; (b) au moins un agent bloquant capable de supprimer toute liaison non spécifique dans l'essai et en présence duquel on peut constater un changement dans l'absorption de la lumière par le composé (a) au moment où le tampon de dilution est mis au contact de l'albumine; et (c) un tampon capable de maintenir un pH auquel le test peut être effectué et l'absorption de la lumière par le composé (a) peut changer; (ii) déterminer si l'absorption de la lumière par le composé (a) du tampon de dilution a changé; et (iii) déterminer la présence de l'anticorps dans le prélèvement.
Designated States: AL, AM, AT, AU, AZ, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
African Regional Intellectual Property Organization (KE, LS, MW, SD, SZ, UG)
Eurasian Patent Organization (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM)
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)