WIPO logo
Mobile | Deutsch | Español | Français | 日本語 | 한국어 | Português | Русский | 中文 | العربية |
PATENTSCOPE

Search International and National Patent Collections
World Intellectual Property Organization
Search
 
Browse
 
Translate
 
Options
 
News
 
Login
 
Help
 
Machine translation
1. (WO1996008243) PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING METFORMIN AND A PROCESS FOR PRODUCING IT
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1996/008243    International Application No.:    PCT/EP1995/003610
Publication Date: 21.03.1996 International Filing Date: 14.09.1995
Chapter 2 Demand Filed:    13.02.1996    
IPC:
A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/28 (2006.01), A61K 31/155 (2006.01)
Applicants: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH [DE/DE]; D-68298 Mannheim (DE) (For All Designated States Except US).
MOECKEL, Jörn [DE/DE]; (DE) (For US Only).
GABEL, Rolf-Dieter [DE/DE]; (DE) (For US Only).
WOOG, Heinrich [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Inventors: MOECKEL, Jörn; (DE).
GABEL, Rolf-Dieter; (DE).
WOOG, Heinrich; (DE)
Agent: MINK, Reinhold; Boehringer Mannheim GmbH, Patentabteilung, D-68298 Mannheim (DE)
Priority Data:
P 44 32 757.9 14.09.1994 DE
Title (DE) PHARMAZEUTISCHE ZUBEREITUNG ENTHALTEND METFORMIN UND VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG
(EN) PHARMACEUTICAL PREPARATION CONTAINING METFORMIN AND A PROCESS FOR PRODUCING IT
(FR) PREPARATION PHARMACEUTIQUE CONTENANT DE LA METFORMINE ET SON PROCEDE DE FABRICATION
Abstract: front page image
(DE)Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind pharmazeutische Zusammensetzungen enthaltend Metformin als Wirkstoff und einen Hydrokolloidbildner als Retardierungsmittel sowie gegebenenfalls pharmazeutisch übliche Hilfsstoffe, wobei die Restfeuchte in der pharmazeutischen Zusammensetzung 0,5-3 Gew.-% beträgt. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Zusammensetzungen enthaltend Metformin als Wirkstoff und einen Hydrokolloidbildner als Retardierungsmittel sowie gegebenenfalls weitere pharmazeutisch übliche Hilfsstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß man den Wirkstoff und das Retardierungsmittel oder ein Teil davon mit einem wäßrigen, gegebenenfalls bindemittelhaltigen Lösungsmittel granuliert, gegebenenfalls den anderen Teil des Retardierungsmittels oder andere pharmazeutisch übliche Hilfsmittel dem Granulat zumischt, und anschließend das Granulat bis zu einer Restfeuchte von 0,5-3 Gew.-% trocknet.
(EN)The present invention concerns pharmaceutical compounds containing metformin as an active substance and a hydrocolloid-forming agent as a retardant, and (optionally) standard pharmaceutical auxiliary substances, the residual moisture content in the proposed pharmaceutical compound being 0.5-3 % by weight. The invention also concerns a process for producing pharmaceutical compounds containing metformin as an active substance and a hydrocolloid-forming agent as a retardant, and (optionally) standard pharmaceutical auxiliary substances. The proposed process is characterized by the fact that the active substance and retarding agent, or a portion thereof, are granulated with an aqueous solvent which can optionally contain a binder, and where appropriate the other portion of the retardant or other standard pharmaceutical auxiliaries are mixed with the granulate which is then dried until the residual moisture content is reduced to 0.5-3 % by weight.
(FR)La présente invention concerne des compositions pharmaceutiques contenant de la metformine comme principe actif et un agent de formation d'hydrocolloïde comme agent de libération prolongée ainsi qu'éventuellement les adjuvants usuels en pharmacie, l'humidité résiduelle de la composition pharmaceutique étant comprise entre 0,5 et 3 % en poids. L'invention concerne en outre un procédé de fabrication de compositions pharmaceutiques contenant de la metformine comme principe actif et un agent de formation d'hydrocolloïde comme agent de libération prolongée ainsi qu'éventuellement d'autres adjuvants usuels en pharmacie. L'invention est caractérisée en ce que le principe actif et l'agent de libération prolongée ou une partie de ces derniers sont granulés avec un solvant aqueux renfermant éventuellement un liant, et le cas échéant l'autre partie de l'agent de libération prolongée ou d'autres adjuvants usuels en pharmacie sont ajoutés au granulé, puis le granulé est séché jusqu'à obtention d'une humidité résiduelle comprise entre 0,5 et 3 % en poids.
Designated States: AU, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, EE, FI, GE, HU, JP, KR, KZ, LT, LV, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SI, SK, UA, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: German (DE)
Filing Language: German (DE)