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1. (WO1996007397) DELIVERY OF SOLID DRUG COMPOSITIONS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1996/007397    International Application No.:    PCT/IB1995/000778
Publication Date: 14.03.1996 International Filing Date: 31.08.1995
Chapter 2 Demand Filed:    22.02.1996    
IPC:
A61J 1/00 (2006.01), A61K 9/00 (2006.01), A61K 9/06 (2006.01), A61K 9/20 (2006.01), A61K 9/70 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), A61K 38/22 (2006.01), A61K 38/25 (2006.01), A61K 38/28 (2006.01), A61K 38/29 (2006.01), A61K 38/31 (2006.01), A61K 47/26 (2006.01), A61M 5/142 (2006.01), A61M 5/315 (2006.01)
Applicants: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES, S.A. [FR/FR]; 51-53, rue du Docteur-Blanche, F-75016 Paris (FR) (For All Designated States Except US).
CHERIF-CHEIKH, Roland [FR/FR]; (FR) (For US Only)
Inventors: CHERIF-CHEIKH, Roland; (FR)
Agent: VOSSIUS, Volker; Holbeinstrasse 5, D-81679 München (DE)
Priority Data:
08/300,713 02.09.1994 US
08/317,465 04.10.1994 US
Title (EN) DELIVERY OF SOLID DRUG COMPOSITIONS
(FR) ADMINISTRATION DE COMPOSITIONS MEDICAMENTEUSES SOLIDES
Abstract: front page image
(EN)A method of parenterally administering a drug to a patient for immediate dispersal of the drug once administered by obtaining an anhydrous, solid drug composition consisting essentially of the drug and up to 50 % by weight, of a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the drug and the carrier are selected and compounded such that the drug is dispersed from the composition upon contact with parenteral fluids and is distributed within the patient's bloodstream according to a blood level profile of the drug that is comparable to a blood level profile of the drug when administered in a liquid formulation, and introducing the solid drug composition into parenteral fluids of the patient.
(FR)Un procédé d'administration parentérale d'un médicament à un patient permet la dispersion immédiate du médicament une fois qu'il a été administré. Ce procédé consiste à obtenir une composition médicamenteuse, solide, anhydre constituée essentiellement du médicament et jusqu'à 50 % en poids d'un excipient pharmaceutiquement acceptable. Le médicament et l'excipient sont sélectionnés et mélangés de sorte que le médicament se disperse au contact de fluides parentéraux et qu'il se répande dans la circulation sanguine du patient selon un profil de taux du médicament dans le sang comparable à un profil de taux du médicament dans le sang lorsque ledit médicament est administré dans une formulation liquide. Le procédé consiste, ensuite, à introduire la composition médicamenteuse solide dans les fluides parentéraux du patient.
Designated States: AM, AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LT, LU, LV, MD, MG, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TT, UA, UG, US, UZ, VN.
African Regional Intellectual Property Organization (KE, MW, SD, SZ, UG)
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)