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1. (WO1996006830) N-PHENYLTETRAHYDROINDAZOLES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS CROP PROTECTION AGENTS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1996/006830    International Application No.:    PCT/EP1995/003286
Publication Date: 07.03.1996 International Filing Date: 18.08.1995
Chapter 2 Demand Filed:    20.01.1996    
IPC:
A01N 43/56 (2006.01)
Applicants: BASF AKTIENGESELLSCHAFT [DE/DE]; D-67056 Ludwigshafen (DE) (For All Designated States Except US).
HEISTRACHER, Elisabeth [DE/DE]; (DE) (For US Only).
RÜB, Lothar [DE/DE]; (DE) (For US Only).
VON DEM BUSSCHE-HÜNNEFELD, Christoph-Sweder [DE/DE]; (DE) (For US Only).
HAMPRECHT, Gerhard [DE/DE]; (DE) (For US Only).
KLINTZ, Ralf [DE/DE]; (DE) (For US Only).
SCHÄFER, Peter [DE/DE]; (DE) (For US Only).
WESTPHALEN, Karl-Otto [DE/DE]; (DE) (For US Only).
GERBER, Matthias [DE/DE]; (DE) (For US Only).
WALTER, Helmut [DE/DE]; (DE) (For US Only)
Inventors: HEISTRACHER, Elisabeth; (DE).
RÜB, Lothar; (DE).
VON DEM BUSSCHE-HÜNNEFELD, Christoph-Sweder; (DE).
HAMPRECHT, Gerhard; (DE).
KLINTZ, Ralf; (DE).
SCHÄFER, Peter; (DE).
WESTPHALEN, Karl-Otto; (DE).
GERBER, Matthias; (DE).
WALTER, Helmut; (DE)
Common
Representative:
BASF AKTIENGESELLSCHAFT; D-67056 Ludwigshafen (DE)
Priority Data:
P 44 30 287.8 26.08.1994 DE
Title (EN) N-PHENYLTETRAHYDROINDAZOLES, THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS CROP PROTECTION AGENTS
(FR) N-PHENYLTETRAHYDROINDAZOLES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE PROTECTION DES RECOLTES
Abstract: front page image
(EN)N-Phenyltetrahydroindazoles of formula (I), where R?1¿ is H or C¿1-4?-alkyl; R?2¿ is halogen, C¿1-4?-alkyl or C¿1-4?-haloalkyl; R?3¿ is H or halogen; R?4¿ is NO¿2?, halogen, C¿1-4?-alkyl or C¿1-4?-haloalkyl; R?5¿ is -XR?6¿; X is -O-, -S-, -SO- or -SO¿2?-; R?6¿ is -Alk-R?7¿; Alk is a substituted or unsubstituted methylene, ethylene, propylene, butylene or pentamethylene chain, where one chain member can carry a spiro-linked 2- to 5-membered C chain or where 2 ring members can be bridged via a C¿1-5?-alkylene chain; R?7¿ is CN, SCN, halogen or -YR?11¿, where Y is -O-, -S-, -SO- or -SO¿2?-; R?10¿ is H, OH, C¿1?-C¿4?-alkyl, C¿1?-C¿4?-haloalkyl, C¿3?-C¿5?-cycloalkyl, C¿1?-C¿4?-alkoxy, C¿1?-C¿4?-haloalkoxy, C¿3?-C¿5?-cycloalkoxy, C¿1?-C¿4?-alkylthio, C¿1?-C¿4?-haloalkylthio, -NH-R?12¿, -N(C¿1?-C¿4?-alkyl)-R?12¿, -N(C¿3?-C¿4?-alkenyl)-R?12¿, -N(C¿3?-C¿4?-alkynyl)-R?12¿, pyrrolidin-1-yl, piperid-1-yl, morpholin-4-yl, azepan-1-yl, (i) unsubstituted or substituted phenyl, benzyl, phenoxy or benzyloxy; R?11¿ is C¿1-6?-alkyl, C¿1-6?-haloalkyl or C¿1-6?-cycloalkyl; R?12¿ is H, OH, C¿1-4?-alkyl, C¿3-4?-alkenyl, C¿3-4?-alkynyl, C¿3-6?-cycloalkyl, C¿1-4?-alkoxy, C¿3-4?-alkenyloxy, C¿3-4?-alkenyloxy, C¿3-4?-alkynyloxy, or substituted or unsubstituted phenyl or benzyl; and the agriculturally utilizable salts of formula (I), with the provisoes that the simultaneous meaning of R?6¿ as dihalomethyl, R?2¿ and R?4¿ as chlorine and R?3¿ as halogen is excluded; the simultaneous meaning of X as oxygen and R?7¿ as -OR?11¿ or C¿1?-C¿6?-alkylthio is excluded; Alk must not carry a spiro-linked three-membered ring if R?7¿ is halogen and R?11¿ is not C¿1-6?-alkyl if R?1¿ is H, R?2¿ is C¿1-4?-haloalkyl, R?3¿ is F, R?4¿ is halogen and R?7¿ is -OR?11¿. Use: as herbicides; for desiccating/defoliating plants.
(FR)N-phényltétrahydroindazoles de la formule (I), ainsi que leurs sels utilisables dans l'agriculture, dans laquelle R?1¿ représente H ou alkyle C¿1-4?; R?2¿ représente halogène, alkyle C¿1-4? ou haloalkyle C¿1-4?; R?3¿ représente H ou halogène; R?4¿ représente NO¿2?, halogène, alkyle C¿1-4? ou haloalkyle C¿1-4?; R?5¿ représente -XR?6¿; X représente -O-, -S-, -SO- ou -SO¿2?-; R?6¿ représente -Alk-R?7¿; Alk représente une chaîne méthylène, éthylène, propylène, butylène ou pentaméthylène, substituée ou non, dont un chaînon peut porter une chaîne C à liaison spiro possédant 2 à 5 chaînons, ou dont deux chaînons peut être pontés via une chaîne alkylène C¿1-5?; R?7¿ représente CN, SCN, halogène ou -YR?11¿, où Y représente -O-, -S-, -SO- ou -SO¿2?-; R?10¿ représente H, OH, alkyle C¿1?-C¿4?, haloalkyle C¿1?-C¿4?, cycloalkyle C¿3?-C¿5?, alcoxy C¿1?-C¿4?, haloalcoxy C¿1?-C¿4?, cycloalcoxy C¿3?-C¿5?, alkylthio C¿1?-C¿4?, haloalkylthio C¿1?-C¿4?, -NH-R?12¿, -N(alkyle C¿1?-C¿4?)-R?12¿, -N(alcényle C¿3?-C¿4?)-R?12¿, -N(alcynyle C¿3?-C¿4?)-R?12¿, pyrrolidin-1-yle, pipérid-1-yle, morpholin-4-yle, azépan-1-yle, (i) phényle, benzyle, phénoxy ou benzyloxy substitués ou non; R?11¿ représente alkyle C¿1-6?, haloalkyle C¿1-6? ou cycloalkyle C¿1-6?; R?12¿ représente H; OH, alkyle C¿1-4?, alcényle C¿3-4?, alcynyle C¿3-4?, cycloalkyle C¿3-6?, alcoxy C¿1-4?, alcényloxy C¿3-4?, alcynyloxy C¿3-4? ou phényle ou benzyle substitué ou non; à condition que soient exclues: la notation simultanée de R?6¿ en tant que dihalométhyle, de R?2¿ et R?4¿ en tant que chlore et de R?3¿ en tant qu'halogène, ainsi que la notation simultanée de X en tant qu'oxygène et de R?7¿ en tant que -OR?11¿ ou alkylthio C¿1?-C¿6?; et à condition que Alk ne porte pas un noyau à trois chaînons à liaison spiro si R?7¿ représente halogène, et que R?11¿ ne représente pas alkyle C¿1-6? si R?1¿ représente H, R?2¿ représente haloalkyle C¿1-4?, R?3¿ représente F, R?4¿ représente halogène et R?7¿ représente -OR?11¿. On utilise ces substances en tant qu'herbicides et pour dessécher/défolier les plantes.
Designated States: AU, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, FI, HU, JP, KR, KZ, MX, NO, NZ, PL, RU, SG, SK, UA, US, UZ.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)