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1. WO1996006043 - IMPROVED PROCESS FOR THE EXTRACTION OF ALUMINA FROM BAUXITE

Publication Number WO/1996/006043
Publication Date 29.02.1996
International Application No. PCT/AU1995/000526
International Filing Date 23.08.1995
Chapter 2 Demand Filed 06.03.1996
IPC
C01F 7/06 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
01INORGANIC CHEMISTRY
FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE EARTH METALS
7Compounds of aluminium
02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
04Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
06by treating aluminous minerals with alkali hydroxide
C01F 7/47 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
01INORGANIC CHEMISTRY
FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE EARTH METALS
7Compounds of aluminium
02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
46Purification of aluminium oxide, aluminium hydroxide or aluminates
47of aluminates
CPC
C01F 7/062
CCHEMISTRY; METALLURGY
01INORGANIC CHEMISTRY
FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
7Compounds of aluminium
02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
04Preparation of alkali metal aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
06by treating aluminous minerals ; or waste-like raw materials; with alkali hydroxide ; , e.g. leaching of bauxite according to the Bayer process
062Digestion
C01F 7/47
CCHEMISTRY; METALLURGY
01INORGANIC CHEMISTRY
FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
7Compounds of aluminium
02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
46Purification of aluminium oxide, aluminium hydroxide or aluminates
47of aluminates ; , e.g. removal of compounds of Si, Fe, Ga or of organic compounds from Bayer process liquors
Applicants
  • COMALCO ALUMINIUM LIMITED [AU/AU]; 55 Collins Street Melbourne, VIC 3000, AU (AllExceptUS)
  • RODDA, Darren, Paul [AU/AU]; AU (UsOnly)
  • SHAW, Raymond, Walter [AU/AU]; AU (UsOnly)
Inventors
  • RODDA, Darren, Paul; AU
  • SHAW, Raymond, Walter; AU
Agents
  • CARTER SMITH & BEADLE; Qantas House 2 Railway Parade Camberwell, VIC 3124, AU
Priority Data
PM 761123.08.1994AU
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) IMPROVED PROCESS FOR THE EXTRACTION OF ALUMINA FROM BAUXITE
(FR) PROCEDE AMELIORE CONCERNANT L'EXTRACTION D'ALUMINE A PARTIR DE LA BAUXITE
Abstract
(EN)
A process for the extraction of alumina from bauxite having a relatively high boehmite content including the steps of digestion of the gibbsite fraction of the bauxite over a period of about 2 to 2.5 minutes at a temperature of about 135° to 145 °C and at an A/C ratio of about 0.76, to achieve negligible boehmite reversion, substantially complete kaolinite dissolution and substantially no precipitation of DSP, subjecting the liquid fraction from the gibbsite digestion stage to post-desilication in the presence of hydroxysodalite seed to reduce the silica concentration close to the solubility of hydroxysodalite, subjecting the liquid fraction to secondary desilication using tricalcium aluminate produced externally by the addition of lime to spent liquor to minimise alumina losses from the pregnant liquor and to reduce the silica content in the spent liquor to reduce scaling, subjecting the residue from the biggsite digestion to an additional digestion step to digest the boehmite, said digestion of the boehmite fraction being formed at lower temperature and/or lower residence time than is normally the case.
(FR)
Un procédé, qui permet d'extraire l'alumine à partir d'une bauxite à relativement forte teneur en boehmite, consiste en des étapes de digestion de la fraction de gibbsite contenue dans la bauxite pendant environ 2 à 2,5 minutes, à une température d'environ 135 à 145 °C et selon un rapport A/C d'environ 0,76, pour parvenir à une réversion de boehmite négligeable, à une dissolution pratiquement complète de la kaolinite et à une précipitation pratiquement nulle de produits de désiliciage. Ce procédé consiste ensuite à soumettre la fraction liquide provenant de l'étape de digestion de gibbsite à un post-désiliciage en présence de germes d'hydroxysodalite pour ramener la concentration en silice près de la solubilité d l'hydroxysodalite, puis à soumettre cette fraction liquide à un désiliciage secondaire à l'aide d'un aluminate de tricalcium produit à part par l'adjonction de chaux à une liqueur épuisée pour minimiser les pertes d'alumine à partir de la liqueur sursaturée et réduire la teneur en silice de la liqueur épuisée afin de limiter l'entartrage, puis à soumettre le résidu de digestion de gibbsite à une étape de digestion supplémentaire pour digérer la boehmite, cette digestion de la fraction de boehmite intervenant à une température plus basse et/ou pendant un temps de résidence plus court qu'il n'est habituel.
Also published as
KR1019970701161
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