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1. (WO1996005907) HYDROGEN SULFIDE SCAVENGING PROCESS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1996/005907    International Application No.:    PCT/US1995/010713
Publication Date: 29.02.1996 International Filing Date: 23.08.1995
Chapter 2 Demand Filed:    18.03.1996    
IPC:
B01D 53/14 (2006.01), B01D 53/52 (2006.01), C10G 29/20 (2006.01)
Applicants: CRESCENT HOLDINGS LIMITED [US/US]; P.O. Box 730, Kemah, TX 77565 (US)
Inventors: POUNDS, Russell; (US).
CHERRY, Doyle; (US)
Agent: STREETS, Jeffrey, L.; Patterson & Streets, L.L.P., Suite 430, 3040 Post Oak Boulevard, Houston, TX 77056 (US)
Priority Data:
08/295,270 24.08.1994 US
08/350,635 12.12.1994 US
Title (EN) HYDROGEN SULFIDE SCAVENGING PROCESS
(FR) PROCEDE D'EPURATION DU SULFURE D'HYDROGENE
Abstract: front page image
(EN)The levels of hydrogen sulfide and organic sulfides present in gaseous or liquid hydrocarbon streams or mixtures thereof are reduced by contacting the streams with a composition comprising the reaction product of a dialdehyde having two carbonyl groups; and an alkanolamine having at least one hydrogen atom bonded directly to a nitrogen atom. The amounts of dialdehyde and alkanolamine provide between about 1.5 and about 3 equivalents of hydrogen atoms bonded directly to a nitrogen atom in the alkanolamine for every equivalent of carbonyl groups in the dialdehyde. The reaction product thus formed is substantially free of triazines.
(FR)On réduit les taux de sulfure d'hydrogène et de sulfures organiques présents dans des courants d'hydrocarbures gazeux ou liquides ou dans des mélanges de ceux-ci en mettant en contact les courants avec une composition comprenant le produit de réaction d'un dialdéhyde possédant deux groupes carbonyle, et d'une alcanolamine possédant au moins un atome d'hydrogène lié directement à un atome d'azote. Les quantités de dialdéhyde et d'alcanolamine fournissent entre environ 1,5 et environ 3 équivalents d'atomes d'hydrogène liés directement à un atome d'azote dans l'alcanolamine pour tout équivalent de groupes carbonyle dans le dialdéhyde. Le produit de réaction ainsi obtenu est pratiquement exempt de triazines.
Designated States: AM, AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, HU, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LR, LT, LU, LV, MD, MG, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI, SK, TJ, TM, TT, UA, UG, UZ, VN.
African Regional Intellectual Property Organization (KE, MW, SD, SZ, UG)
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)