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1. (WO1996004943) BIOLOGICALLY COMPATIBLE HYDROGEL
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1996/004943    International Application No.:    PCT/UA1994/000022
Publication Date: 22.02.1996 International Filing Date: 12.08.1994
Chapter 2 Demand Filed:    21.11.1995    
IPC:
A61L 27/16 (2006.01), A61L 27/52 (2006.01), A61L 31/04 (2006.01), A61L 31/14 (2006.01)
Applicants: MALOE VNEDRENCHESKOE PREDPRIYATIE 'INTERFALL' [UA/UA]; ul. Zaslonova, 17/6, Kiev, 253099 (UA) (For All Designated States Except US).
PAVLYK, Boris Ivanovich [UA/UA]; (UA) (For US Only)
Inventors: PAVLYK, Boris Ivanovich; (UA)
Agent: KUTSEVICH, Valery Ljudvikovich; ul. Polyarnaya, 13-81, Kiev, 254201 (UA)
Priority Data:
94086726 10.08.1994 UA
Title (EN) BIOLOGICALLY COMPATIBLE HYDROGEL
(FR) HYROGEL BIOCOMPATIBLE
Abstract: front page image
(EN)The proposed biologically compatible hydrogel is intended for use in the correction of cosmetic or functional defects (e.g., of the mammary glands, vocal cords, penis, etc., by endoprosthesis), in the creation of interstitial reservoirs of prolonged-action drugs, or for use as electroconductive immersion mediums and for the permanent packing of sinuses. The proposed hydrogel contains an acrylamide-based polymer obtained using a radical polymerisation initiator in apyrogenic water as the dispersion medium. In order to improve the flexibility, firmness and stability of bulk implants and thus improve their therapeutic and cosmetic effectiveness especially in endoprosthesis, the hydrogel contains cross-linked polyacrylamide obtained using a biologically compatible cross-linking agent, preferably methylene-bis-acrylamide, and preferably using a mixture of ammonium persulphate and tetramethylethylene diamine as the polymerisation initiator. The preferred concentration of this polymer in the hydrogel is between 3.5 and 9 % by weight.
(FR)L'hydrogel biocompatible de l'invention est destiné à être utilisé dans la correction de défauts d'ordre cosmétique ou fonctionnel (par exemple des glandes mammaires, des cordes vocales, du pénis, etc., par endoprothèse), dans la création de réservoirs intersticiels de médicaments à action prolongée, ou à être utilisé en tant que milieu d'immersion électroconducteur et pour le remplissage permanent de sinus. L'hydrogel proposé contient un polymère à base d'acrylamide obtenu à l'aide d'un initiateur de polymérisation radicalaire dans de l'eau apyrogène en tant que milieu de dispersion. Afin d'améliorer la flexibilité, la fermeté et la stabilité d'implants d'un volume donné, et par conséquent d'améliorer leur efficacité thérapeutique et cosmétique notamment en endoprothèse, l'hydrogel contient un polyacrylamide réticulé obtenu à l'aide d'un agent de réticulation biocompatible, de préférence du méthylène-bis-acrylamide, et de préférence à l'aide d'un mélange de persulfate d'ammonium et de tétraméthyléthylènediamine en tant qu'initiateur de polymérisation. La concentration préférée de ce polymère dans l'hydrogel est comprise entre 3,5 et 9 % en poids.
Designated States: AU, BG, BR, BY, CA, CN, CZ, FI, HU, JP, KR, LK, LT, LV, NO, NZ, PL, RO, RU, SI, SK, UA, US, UZ.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: Russian (RU)
Filing Language: Russian (RU)