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1. WO1996004227 - PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOROPROPANE

Publication Number WO/1996/004227
Publication Date 15.02.1996
International Application No. PCT/US1995/008974
International Filing Date 25.07.1995
Chapter 2 Demand Filed 15.01.1996
IPC
C07C 17/20 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
093by replacement by halogens
20of halogen atoms by other halogen atoms
C07C 19/08 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
19Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
08containing fluorine
CPC
C07C 17/206
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
17Preparation of halogenated hydrocarbons
093by replacement by halogens
20of halogen atoms by other halogen atoms
202two or more compounds being involved in the reaction
206the other compound being HX
C07C 19/08
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
19Acyclic saturated compounds containing halogen atoms
08containing fluorine
Applicants
  • E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY [US/US]; 1007 Market Street Wilmington, DE 19898, US
Inventors
  • NAPPA, Mario, Joseph; US
  • SIEVERT, Allen, Capron; US
Agents
  • HEISER, David, E. ; E.I. du Pont de Nemours and Company Legal/Patent Records Center 1007 Market Street Wilmington, DE 19898, US
Priority Data
08/282,94029.07.1994US
Publication Language English (EN)
Filing Language English (EN)
Designated States
Title
(EN) PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOROPROPANE
(FR) PROCEDE POUR FABRIQUER LE 1,1,1,3,3,3-HEXAFLUOROPROPANE
Abstract
(EN)
A process is disclosed for producing 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane with high selectivity. 1,1,1,3,3,3-hexachloropropane is contacted with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from about 200 °C to 400 °C in the presence of a catalyst comprising trivalent chromium, to produce a fluorinated product containing CF3CH2CF3 and its haloprecursors (i.e., compounds which may be recycled for further reaction with HF) with a total selectivity of at least about 95 percent; and a sufficient amount of said haloprecursors is reacted with hydrogen fluoride in the vapor phase at a temperature of from 200 °C to 400 °C in the presence of a catalyst comprising trivalent chromium to provide an overall selectivity to 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane of at least about 95 percent based upon the amount of 1,1,1,3,3,3-hexachloropropane initially reacted with HF.
(FR)
On décrit un procédé hautement sélectif pour produire le 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane. On met en contact du 1,1,1,3,3,3-hexachloropropane avec du fluorure d'hydrogène en phase vapeur à une température comprise entre 200 °C et 400 °C en présence d'un catalyseur comprenant du chrome trivalent, pour produire un composé fluoré contenant du CF3CH2CF3 et ses précurseurs halogénés (c'est-à-dire des composés qui peuvent être recyclés pour une nouvelle réaction avec HF) avec une sélectivité globale d'au moins 95 pourcent; et on fait réagir une quantité suffisante desdits précurseurs halogénés avec du fluorure d'hydrogène en phase vapeur à une température de 200 °C à 400 °C en présence d'un catalyseur comprenant du chrome trivalent pour produire du 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane avec une sélectivité d'au moins 95 pourcent, sur la base de la quantité initiale de 1,1,1,3,3,3-hexachloropropane que l'on avait fait réagir initialement avec HF.
Also published as
Latest bibliographic data on file with the International Bureau