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1. WO1996004014 - CONTROLLED-RELEASE DRUG PREPARATION

Publication Number WO/1996/004014
Publication Date 15.02.1996
International Application No. PCT/JP1995/001502
International Filing Date 28.07.1995
IPC
A61K 9/28 2006.01
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, lozenges or tablets
28Dragees; Coated pills or tablets
CPC
A61K 9/2853
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
9Medicinal preparations characterised by special physical form
20Pills, tablets, ; discs, rods
28Dragees; Coated pills or tablets ; , e.g. with film or compression coating
2806Coating materials
2833Organic macromolecular compounds
2853obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, polyethylene oxide, poloxamers, poly(lactide-co-glycolide)
Applicants
  • KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 2-4, Nakanoshima 3-chome Kita-ku Osaka-shi Osaka 530, JP (AllExceptUS)
  • SAKAMOTO, Yoshitomo [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • IMAI, Naohiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • MASUDA, Shigeki [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • NISHIMOTO, Takehiro [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • TANI, Nobutaka [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventors
  • SAKAMOTO, Yoshitomo; JP
  • IMAI, Naohiro; JP
  • MASUDA, Shigeki; JP
  • NISHIMOTO, Takehiro; JP
  • TANI, Nobutaka; JP
Agents
  • HAGINO, Taira ; Eikoh Patent Office ARK Mori Building, 28th floor 12-32, Akasaka 1-chome Minato-ku Tokyo 107, JP
Priority Data
6/17897929.07.1994JP
6/17901729.07.1994JP
6/21454308.09.1994JP
Publication Language Japanese (JA)
Filing Language Japanese (JA)
Designated States
Title
(EN) CONTROLLED-RELEASE DRUG PREPARATION
(FR) PREPARATION DE MEDICAMENT A LIBERATION LENTE
Abstract
(EN)
A controlled-release drug preparation comprising a composition containing an active ingredient (in particular, a remedy for inflammatory intestinal diseases) and coated with a copolymer composed of at least one type of structural unit represented by general formula (I) (wherein R represents a divalent organic group, and R1 represents a sugar residue decomposed or utilized in the large intestine) and at least one type of structural unit represented by general formula (II) (wherein R represents a divalent organic group, X1 and X2 represent each independently oxygen, imino or sulfur, and R2 represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group, polyalkylene, polyalkylene glycol, polyarylene oxide, polyester or polyamide group); a controlled-release drug preparation; and a coating composition used therefor. The drug does not undergo, even when orally administered, decomposition and absorption anywhere other than in the large intestine and can reach the large intestine selectively without fail. Therefore, the preparation is effective in reducing the dose and side effects of the drug and improving bioavailability.
(FR)
L'invention se rapporte à une préparation de médicament à libération lente comprenant une composition qui contient un principe actif (notamment un remède s'appliquant aux maladies intestinales inflammatoires) et enrobée d'un copolymère composé d'au moins un type de motif structural représenté par la formule générale (I) (dans laquelle R représente un groupe organique divalent, et R1 représente un reste de sucre qui s'est décomposé dans le gros intestin ou y a été absorbé) et au moins un type de motif structural représenté par la formule générale (II) (dans laquelle R représente un groupe organique divalent, X1 et X2 représentent chacun, indépendamment, oxygène, imino ou soufre, et R2 représente un groupe d'hydrocarbures saturés ou insaturés, polyalkylène, polyalkylène-glycol, oxyde de polyarylène, un groupe polyester ou polyamide). L'invention se rapporte également à une préparation de médicament à libération lente, ainsi qu'à une composition d'enrobage utilisée pour cette préparation. Le médicament, même lorsqu'il est administré par voie orale, ne se décompose pas et n'est pas absorbé ailleurs que dans le gros intestin, et il peut sélectivement atteindre le gros intestin sans faille. La préparation est par conséquent efficace pour réduire le dosage et les effets secondaires du médicament et améliorer sa biodisponibilité.
Also published as
Latest bibliographic data on file with the International Bureau