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1. (WO1996004014) CONTROLLED-RELEASE DRUG PREPARATION
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1996/004014    International Application No.:    PCT/JP1995/001502
Publication Date: 15.02.1996 International Filing Date: 28.07.1995
IPC:
A61K 9/28 (2006.01)
Applicants: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA [JP/JP]; 2-4, Nakanoshima 3-chome, Kita-ku, Osaka-shi, Osaka 530 (JP) (For All Designated States Except US).
SAKAMOTO, Yoshitomo [JP/JP]; (JP) (For US Only).
IMAI, Naohiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
MASUDA, Shigeki [JP/JP]; (JP) (For US Only).
NISHIMOTO, Takehiro [JP/JP]; (JP) (For US Only).
TANI, Nobutaka [JP/JP]; (JP) (For US Only)
Inventors: SAKAMOTO, Yoshitomo; (JP).
IMAI, Naohiro; (JP).
MASUDA, Shigeki; (JP).
NISHIMOTO, Takehiro; (JP).
TANI, Nobutaka; (JP)
Agent: HAGINO, Taira; Eikoh Patent Office, ARK Mori Building, 28th floor, 12-32, Akasaka 1-chome, Minato-ku, Tokyo 107 (JP)
Priority Data:
6/178979 29.07.1994 JP
6/179017 29.07.1994 JP
6/214543 08.09.1994 JP
Title (EN) CONTROLLED-RELEASE DRUG PREPARATION
(FR) PREPARATION DE MEDICAMENT A LIBERATION LENTE
Abstract: front page image
(EN)A controlled-release drug preparation comprising a composition containing an active ingredient (in particular, a remedy for inflammatory intestinal diseases) and coated with a copolymer composed of at least one type of structural unit represented by general formula (I) (wherein R represents a divalent organic group, and R?1¿ represents a sugar residue decomposed or utilized in the large intestine) and at least one type of structural unit represented by general formula (II) (wherein R represents a divalent organic group, X?1¿ and X?2¿ represent each independently oxygen, imino or sulfur, and R?2¿ represents a saturated or unsaturated hydrocarbon group, polyalkylene, polyalkylene glycol, polyarylene oxide, polyester or polyamide group); a controlled-release drug preparation; and a coating composition used therefor. The drug does not undergo, even when orally administered, decomposition and absorption anywhere other than in the large intestine and can reach the large intestine selectively without fail. Therefore, the preparation is effective in reducing the dose and side effects of the drug and improving bioavailability.
(FR)L'invention se rapporte à une préparation de médicament à libération lente comprenant une composition qui contient un principe actif (notamment un remède s'appliquant aux maladies intestinales inflammatoires) et enrobée d'un copolymère composé d'au moins un type de motif structural représenté par la formule générale (I) (dans laquelle R représente un groupe organique divalent, et R?1¿ représente un reste de sucre qui s'est décomposé dans le gros intestin ou y a été absorbé) et au moins un type de motif structural représenté par la formule générale (II) (dans laquelle R représente un groupe organique divalent, X?1¿ et X?2¿ représentent chacun, indépendamment, oxygène, imino ou soufre, et R?2¿ représente un groupe d'hydrocarbures saturés ou insaturés, polyalkylène, polyalkylène-glycol, oxyde de polyarylène, un groupe polyester ou polyamide). L'invention se rapporte également à une préparation de médicament à libération lente, ainsi qu'à une composition d'enrobage utilisée pour cette préparation. Le médicament, même lorsqu'il est administré par voie orale, ne se décompose pas et n'est pas absorbé ailleurs que dans le gros intestin, et il peut sélectivement atteindre le gros intestin sans faille. La préparation est par conséquent efficace pour réduire le dosage et les effets secondaires du médicament et améliorer sa biodisponibilité.
Designated States: US.
European Patent Office (DE, FR, GB, IT).
Publication Language: Japanese (JA)
Filing Language: Japanese (JA)