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1. WO1996003503 - PROCESS FOR PRODUCING URINARY TRYPSIN INHIBITOR AND DOMAINS THEREOF, NOVEL POLYPEPTIDE RELATED TO THE BOTH, AND PROCESS FOR PRODUCING THE POLYPEPTIDE

Publication Number WO/1996/003503
Publication Date 08.02.1996
International Application No. PCT/JP1995/001449
International Filing Date 21.07.1995
IPC
A61K 38/00 2006.01
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
C07K 14/81 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
81Protease inhibitors
CPC
A61K 38/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
C07K 14/8103
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
81Protease inhibitors
8103Exopeptidase (E.C. 3.4.11-19) inhibitors
Applicants
  • THE GREEN CROSS CORPORATION [JP/JP]; 3-3, Imabashi 1-chome Chuo-ku Osaka-shi Osaka 541, JP (AllExceptUS)
  • IDENO, Shoji [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • GOTO, Takashi [JP/JP]; JP (UsOnly)
  • HORII, Hajime [JP/JP]; JP (UsOnly)
Inventors
  • IDENO, Shoji; JP
  • GOTO, Takashi; JP
  • HORII, Hajime; JP
Agents
  • TAKASHIMA, Hajime; Yuki Building 3-9, Hiranomachi 3-chome Chuo-ku, Osaka-shi Osaka 541, JP
Priority Data
6/16922121.07.1994JP
Publication Language Japanese (JA)
Filing Language Japanese (JA)
Designated States
Title
(EN) PROCESS FOR PRODUCING URINARY TRYPSIN INHIBITOR AND DOMAINS THEREOF, NOVEL POLYPEPTIDE RELATED TO THE BOTH, AND PROCESS FOR PRODUCING THE POLYPEPTIDE
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION D'UN INHIBITEUR DE LA TRYPSINE URINAIRE ET DES DOMAINES DE CELUI-CI, NOUVEAU POLYPEPTIDE ASSOCIE ET PROCEDE DE PRODUCTION DE CE POLYPEPTIDE
Abstract
(EN)
A process for producing a urinary human trypsin inhibitor (UTI) and domains thereof by using a yeast of the genus $i(Pichia) as the host cell; an expression system related thereto; a novel polypeptide at least having the amino acid sequence represented by formula (I) in the specification; a DNA coding for the same; an expression vector containing the DNA; a transformant containing the vector; and a process for producing the polypeptide. The above UTI, expression system of each domain thereof, and process for producing the UTI and domains thereof enable UTI and domains thereof to be mass-produced readily and efficiently. The use of the expression system facilitates the preparation of variants or derivatives of UTI and so forth and contributes to the development of novel medicines such as a protease inhibitor. The invention also provides a novel useful polypeptide which is more excellent in elastase inhibitory activity than natural UTI and can be mass-produced.
(FR)
L'invention concerne un procédé de production d'un inhibiteur humain de la trypsine urinaire et des domaines de celui-ci en utilisant une levure du genre $i(Pichia) comme cellule hôte; un système d'expression associé; un nouveau polypeptide ayant au moins la séquence des acides aminés représentée par la formule I de la description; un ADN codant pour cette séquence; et un vecteur d'expression contenant cet ADN; une cellule transformée contenant ce vecteur; et un procédé pour produire le polypeptide. Le procédé de l'invention permet de produire l'inhibiteur humain de la trypsine urinaire et des domaines de celui-ci à grande échelle et d'une manière efficace. L'utilisation du système d'expression facilite la préparation de variantes ou de dérivés de l'inhibiteur humain de la trypsine urinaire et permet de mettre au point de nouveaux médicaments du type inhibiteurs de protéases. L'invention concerne également un nouveau polypeptide qui est meilleur comme inhibiteur de l'élastase que l'inhibiteur humain de la trypsine urinaire naturel, et qui peut être produit à grande échelle.
Also published as
Latest bibliographic data on file with the International Bureau