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1. (WO1994029728) EARLY DIAGNOSIS OF SEPSIS UTILIZING ANTIGEN-ANTIBODY INTERACTIONS AMPLIFIED BY WHOLE BLOOD CHEMILUMINESCENCE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1994/029728    International Application No.:    PCT/CA1994/000325
Publication Date: 22.12.1994 International Filing Date: 08.06.1994
Chapter 2 Demand Filed:    16.12.1994    
IPC:
G01N 33/50 (2006.01), G01N 33/52 (2006.01), G01N 33/569 (2006.01), G01N 33/68 (2006.01)
Applicants: CRITICHEM MEDICAL PRODUCTS LIMITED [CA/CA]; 19 Parkwood Avenue, Toronto, Ontario M4V 2W9 (CA)
Inventors: ROMASCHIN, Alex, D.; (CA).
WALKER, Paul, M.; (CA)
Agent: SIM & McBURNEY; 330 University Avenue, Suite 701, Toronto, Ontario M5G 1R7 (CA)
Priority Data:
2,097,952 08.06.1993 CA
Title (EN) EARLY DIAGNOSIS OF SEPSIS UTILIZING ANTIGEN-ANTIBODY INTERACTIONS AMPLIFIED BY WHOLE BLOOD CHEMILUMINESCENCE
(FR) DIAGNOSTIC PRECOCE DE SEPSIE UTILISANT DES INTERACTIONS ANTIGENE-ANTICORPS AMPLIFIEES PAR CHIMIOLUMINESCENCE DU SANG ENTIER
Abstract: front page image
(EN)A method for determining the extent of an infection in a human or animal patient by detecting the amount of an antigen indicative of such infection, the amount of the antigen is detected in a patient blood derived test sample containing blood cell fractions, the method comprises: i) incubating the test sample with an amount of test antibodies specific to the antigen indicative of infection to form antibody/antigen complexes which are insoluble in the sample, ii) allowing the antibody/antigen complexes to interact with the white blood cell fractions which results in the production of oxidants, iii) introducing to either steps i) or ii) a chemiluminescent compound to the test sample, iv) the oxidants reacting with the chemiluminescent compounds to emit luminescent light from the test sample, v) measuring the amount of emitted light over a predetermined period, and vi) correlating extent of infection by comparison of the measured amount of emitted light of the test sample with measured amount of light emitted by a control sample which is treated the same as the test sample for steps i) to v) except that in step i) control antibodies are used which are of the same class as the test antibodies but are non-specific to the antigens indicative of infection.
(FR)Un procédé permet d'identifier l'extension d'une infection chez l'homme ou l'animal grâce à la détection d'une quantité d'un antigène indicatif de cette infection dans un échantillon d'essai provenant du sang du patient qui contient des fractions de cellules sanguines. Ce procédé consiste à: 1) faire incuber l'échantillon d'essai avec une quantité d'anticorps d'essai spécifiques de l'antigène indicatif de l'infection pour former les complexes anticorps/antigène insolubles dans l'échantillon; 2) faire interagir ces complexes anticorps/antigène avec les fractions de globules blancs, ce qui produit des oxydants; 3) introduire à l'étape 1) ou 2) un composé chimioluminescent dans l'échantillon d'essai; 4) faire réagir les oxydants avec les composés chimioluminescents pour que l'échantillon d'essai émette une luminescence; 5) mesurer la quantité de lumière émise pendant une période predéterminée et 6) corréler l'extension de l'infection par comparaison de la quantité mesurée de lumière émise par l'échantillon d'essai avec la quantité mesurée de lumière émise par un échantillon de référence subissant le même traitement que l'échantillon d'essai pour les étapes 1 à 5, à part le fait qu'à l'étape 1) on utilise des anticorps de référence qui appartiennent à la même classe que les anticorps d'essai mais ne sont pas spécifiques des antigènes indicatifs de l'infection.
Designated States: AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, GE, HU, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MD, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SI, SK, TJ, TT, UA, UZ, VN.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)