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1. (WO1994028127) CANCER TREATMENT
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1994/028127    International Application No.:    PCT/GB1994/001132
Publication Date: 08.12.1994 International Filing Date: 24.05.1994
IPC:
A61K 31/165 (2006.01), A61K 31/28 (2006.01), A61K 31/315 (2006.01), A61K 31/35 (2006.01), A61K 31/70 (2006.01), A61K 33/24 (2006.01), A61K 33/30 (2006.01), A61K 38/00 (2006.01), C07K 14/47 (2006.01), C07K 16/30 (2006.01), C12N 9/78 (2006.01), C12N 15/85 (2006.01), C12N 15/87 (2006.01), C12N 15/88 (2006.01), C12Q 1/68 (2006.01)
Applicants: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED [GB/GB]; Sardinia House, Sardinia Street, London WC2A 3NL (GB) (For All Designated States Except US).
SIKORA, Karol [GB/GB]; (GB) (For US Only).
HURST, Helen, Catherine [GB/GB]; (GB) (For US Only).
LEMOINE, Nicholas, Robert [GB/GB]; (GB) (For US Only).
HOLLYWOOD, Donal, Patrick [IE/US]; (GB) (For US Only)
Inventors: SIKORA, Karol; (GB).
HURST, Helen, Catherine; (GB).
LEMOINE, Nicholas, Robert; (GB).
HOLLYWOOD, Donal, Patrick; (GB)
Agent: BASSETT, Richard; Eric Potter Clarkson, St. Mary's Court, St. Mary's Gate, Nottingham NG1 1LE (GB)
Priority Data:
08/066,297 24.05.1993 US
Title (EN) CANCER TREATMENT
(FR) TRAITEMENT DU CANCER
Abstract: front page image
(EN)The OB2-1 transcription activator, antibodies reactive thereto and genes encoding OB2-1 are described. Compounds interfering with the binding of OB2-1 to its binding site. Measurement of the abundance OB2-1 in tumours may be used as a prognostic marker and to indicate which tumours are suitable for treatment with the DNA construct and compounds of the invention. A DNA construct comprising (i) a promoter segment which specifically binds the c-$i(erb)B-2-binding nuclear transcription activator and, under transcriptional regulation thereby, (ii) a heterologous coding sequence. The construct is introduced into tumour cells, where the promoter provides for tumour-specific expression of the heterologous coding sequence, which encodes a directly or indirectly toxic substance, such as cytosine deaminase (CD). CD converts the pro-drug 5-fluorocytosine into the more toxic 5-fluorouracil.
(FR)L'activateur de transcription OB2-1, des anticorps réagissant avec ce dernier et des gènes codant l'OB2-1 sont décrits, ainsi que des composés entravant la liaison d'OB2-1 avec son site de liaison. La mesure de la quantité d'OB2-1 dans les tumeurs peut être utilisée comme un marqueur pronostique et pour indiquer les tumeurs aptes à être traitées avec l'ADN de recombinaison et les composés de l'invention. Un ADN de recombinaison comprend (i) un segment promoteur qui lie spécifiquement l'activateur de transcription nucléaire liant c-$i(erb)B-2 et, suite à une régulation transcriptionnelle par cet élément, (ii) une séquence codante hétérologue. Le produit de recombinaison est introduit dans des cellules tumorales, dans lesquelles le promoteur permet l'expression, spécifique à la tumeur, de la séquence codante hétérologue, laquelle code une substance directement ou indirectement toxique telle que la cytosine désaminase (CD). La CD convertit le pro-médicament 5-fluorocytoxine en 5-fluoro-uracile plus toxique.
Designated States: JP, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)