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1. (WO1994027992) PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1994/027992    International Application No.:    PCT/DK1994/000199
Publication Date: 08.12.1994 International Filing Date: 25.05.1994
Chapter 2 Demand Filed:    08.12.1994    
IPC:
C07D 405/14 (2006.01), C07D 413/12 (2006.01), C07D 413/14 (2006.01)
Applicants: NOVO NORDISK A/S [DK/DK]; Novo Allé, DK-2880 Bagsværd (DK) (For All Designated States Except US).
HANSEN, John, Bondo [DK/DK]; (DK) (For US Only).
GRØNVALD, Frederik, Christian [DK/DK]; (DK) (For US Only).
MOGENSEN, John, Patrick [DK/DK]; (DK) (For US Only)
Inventors: HANSEN, John, Bondo; (DK).
GRØNVALD, Frederik, Christian; (DK).
MOGENSEN, John, Patrick; (DK)
Agent: MADSEN, Inger, Margrethe; Corporate Patents, Novo Nordisk A/S, Novo Allé, DK-2880 Bagsværd (DK)
Priority Data:
0606/93 26.05.1993 DK
Title (EN) PIPERIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE
(FR) DERIVES DE PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
Abstract: front page image
(EN)Piperidine derivatives of formula (I) wherein n and m independently are 0, 1, 2, or 3; A is cycloalkylene or cycloalkylidenes; X is O or NH; Y is O, S, NH, NCN, or N-lower alkyl; R?1¿ is 1,2-benzisoxazol-3-yl, 1H-indazol-3-yl, or 1-methyl-1H-indazol-3-yl, all of which may be substituted; R?2¿ is H or alkyl; and R?3¿ is phenyl optionally substituted, or R?3¿ is (a) wherein Z together with the double bond in the phenyl ring represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring; or R?2¿ and R?3¿ together with the nitrogen atom form a fused heterocyclic ring system; or pharmaceutically acceptable salts thereof are useful in the treatment of indications related to the CNS-system, cardiovascular system or to gastrointestinal disorders.
(FR)L'invention concerne des dérivés de pipéridine selon la formule (I) dans laquelle n et m valent indépendamment 0, 1, 2 ou 3; A représente cycloalkylène ou cycloalkylidènes; X représente O ou NH; Y représente O, S, NH, NCN ou N-alkyle inférieur; R?1¿ représente 1,2-benzisoxazol-3-yle, 1H-indazol-3-yle ou 1-méthyle-1H-indazol-3-yle, pouvant tous être substitués; R?2¿ représente H ou alkyle; et R?3¿ représente phényle optionnellement substitué, ou R?3¿ représente (a) où Z, conjointement avec la double liaison dans la chaîne fermée phényle, représente une chaîne fermée hétérocyclique à 5 ou 6 éléments; ou R?2¿ et R?3¿, conjointement avec l'atome d'azote, forment un système de chaîne fermée hétérocyclique condensé. L'invention décrit également les sels pharmaceutiquement acceptables de ces dérivés. Ces dérivés et leurs sels sont utiles dans le traitement d'affections concernant le système nerveux central, le système cardio-vasculaire et les maladies gastro-intestinales.
Designated States: AU, BG, BY, CA, CN, CZ, FI, HU, JP, KP, KR, KZ, LV, NO, NZ, PL, RO, RU, SK, UA, US, UZ.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)