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1. (WO1994027989) CARBAZOLE DERIVATIVES WITH 17,20-LYASE-INHIBITING ACTIVITY
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1994/027989    International Application No.:    PCT/EP1994/001613
Publication Date: 08.12.1994 International Filing Date: 19.05.1994
Chapter 2 Demand Filed:    05.12.1994    
IPC:
C07D 401/06 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01)
Applicants: GLAXO GROUP LIMITED [GB/GB]; Glaxo House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB) (For All Designated States Except US).
CHERRY, Peter, Clive [GB/GB]; (GB) (For US Only).
COCKER, John, Derek [GB/GB]; (GB) (For US Only).
SEARLE, Andrew, David [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: CHERRY, Peter, Clive; (GB).
COCKER, John, Derek; (GB).
SEARLE, Andrew, David; (GB)
Agent: FILLER, Wendy, Anne; Glaxo Holdings plc, Glaxo House, Berkeley Avenue, Greenford, Middlesex UB6 0NN (GB)
Priority Data:
9310635.9 21.05.1993 GB
Title (EN) CARBAZOLE DERIVATIVES WITH 17,20-LYASE-INHIBITING ACTIVITY
(FR) DERIVES DE CARBAZOLE A ACTIVITE D'INHIBITION DE 17,20-LYASE
Abstract: front page image
(EN)This invention relates to substituted carbazole derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine for the reduction of oestrogen and/or androgen levels. Particular compounds of the invention are compounds of formula (I) wherein R¿1? and R¿4? each independently represent a hydrogen atom or a C¿1-6?alkyl group; each R¿2? may be the same or different and represents an electron-withdrawing group; each R¿3? may be the same or different and represents an electron-withdrawing group; R¿5? is a group of formula (a), (b) or (c); R¿6? is a halogen atom, a C¿1-6?alkyl group or a C¿1-6?alkoxy group; m is zero or an integer 1 to 4; n is zero or an integer 1 to 3; and p is zero, 1 or 2 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof.
(FR)L'invention se rapporte à des dérivés de carbazole substitués, à des procédés destinés à leur préparation, à des compositions pharmaceutiques les contenant ainsi qu'à leur utilisation à des fins médicales pour la réduction des niveaux d'÷strogènes et/ou d'androgènes. L'invention concerne particulièrement des composés de la formule (I), dans laquelle R¿1? et R¿4? représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène ou un groupe C¿1-6? alkyle; tous les R¿2? peuvent être identiques ou différents et représentent un groupe d'enlèvement d'électrons; tous les R¿3? peuvent être identiques ou différents et représentent un groupe d'enlèvement d'électrons; R¿5? représente un groupe de la formule (a), (b) ou (c); R¿6? représente un atome d'halogène, un groupe C¿1-6? alkyle ou un groupe C¿1-6? alcoxy; m vaut zéro ou un entier de 1 à 4; n vaut zéro ou un entier de 1 à 3; et p vaut zéro, 1 ou 2. Des solvants et sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés sont également décrits.
Designated States: AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, GE, HU, JP, KG, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MD, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SI, SK, TJ, TT, UA, US, UZ, VN.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)