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Pub. No.:    WO/1994/027971    International Application No.:    PCT/EP1994/001705
Publication Date: 08.12.1994 International Filing Date: 24.05.1994
Chapter 2 Demand Filed:    05.12.1994    
C07D 217/04 (2006.01), C07D 223/16 (2006.01), C07D 401/12 (2006.01), C07D 403/12 (2006.01), C07D 405/12 (2006.01), C07D 409/12 (2006.01), C07D 521/00 (2006.01), C07F 9/6558 (2006.01)
Applicants: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES [FR/FR]; 6, esplanade Charles-de-Gaulle, F-92731 Nanterre Cédex (FR) (For All Designated States Except US).
NADLER, Guy, Marguerite, Marie, Gérard [FR/FR]; (FR) (For US Only).
MARTIN, Michel, Jean, Roger [FR/FR]; (FR) (For US Only)
Inventors: NADLER, Guy, Marguerite, Marie, Gérard; (FR).
MARTIN, Michel, Jean, Roger; (FR)
Agent: RUTTER, Keith; SmithKline Beecham, Corporate Intellectual Property, Great Burgh, Yew Tree Bottom Road, Epsom, Surrey KT18 5XQ (GB).
GIDDINGS, Peter, John; SmithKline Beecham plc, C.I.P., SB House, Great West Road, Brentford, Middlesex TW8 9bD (GB)
Priority Data:
93/06346 27.05.1993 FR
93/09327 29.07.1993 FR
Abstract: front page image
(EN)A compound of formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein A represents CH¿2?, (CH¿2?)¿2?, CO, COCH¿2?, CH¿2?CO, CSCH¿2? or CH=CH; B represents CH¿2? or CO; Z represents a bond, CH¿2?, (CH¿2?)¿2? or X-CH¿2?-CH¿2? wherein X represents O or S; D represents CO, SO¿2?, NH-CO, NH-SO¿2?, CH=CH or P(O)OR¿6? wherein R¿6? is C¿1-6? alkyl; Q represents aryl, aralkyl, aralkenyl or aralkynyl, wherein the aryl moiety may be substituted or unsubstituted with 1 to 5 substituents selected from the list consisting of nitro, halogen, alkylsulfonamide, amino, 1-imidazo, alkyl or haloalkyl, or Q represents substituted or unsubstituted: furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, triazolyl or the benzo fused equivalents of furanyl, pyranyl, thienyl, thiazolyl, imidazolyl or triazolyl, indolyl, oxoindolyl, indenyl, isoindenyl, indazolyl, indolizinyl or pyridinyl or cycloalkyl optionally fused to an aryl group; R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿4? and R¿5? each independently represent H, alkyl, OH or alkoxy or, if attached to adjacent carbon atoms, any two of R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿4? and R¿5? together with the carbon atoms to which they are attached may form a fused heterocyclic ring of four to six atoms wherein one, two or three of the said atoms are oxygen or nitrogen; and E represents C¿2-4? n-alkylene group wherein each carbon is optionally substituted by R¿6?; a process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.
(FR)Composé de la formule (I) ou sel ou solvant de ce composé. Dans cette formule, A représente CH¿2?, (CH¿2?)¿2?, CO, COCH¿2?, CH¿2?CO, CSCH¿2? ou CH=CH; B représente CH¿2? ou CO; Z représente une liaison, CH¿2?, (CH¿2?)¿2? ou X-CH¿2?-CH¿2? dans lequel X représente O ou S; D représente CO, SO¿2?, NH-CO, NH-SO¿2?, CH=CH ou P(O)OR¿6?, R¿6? représentant alkyle C¿1-6?; Q représente aryle, aralkyle, aralcényle ou aralkynyle, la fraction aryle étant substituée ou non par 1 à 5 substituants choisis dans la liste composée de nitro, halogène, alkylsulfonamide, amino, 1-imidazo, alkyle ou haloalkyle, ou Q représente furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle, triazolyle ou les équivalents benzo-fusionnés de furanyle, pyranyle, thiényle, thiazolyle, imidazolyle ou triazolyle, indolyle, oxoindolyle, indényle, isoindenyle, indazolyle, indolizinyle ou pyridinyle ou cycloalkyle éventuellement fusionné à un groupe aryle, tous substitués ou non substitués; R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿4? et R¿5? représentent chacun indépendamment H, alkyle, OH, ou alcoxy ou, s'ils sont accolés à des atomes de carbone adjacents, deux éléments quelconques parmi R¿1?, R¿2?, R¿3?, R¿4? et R¿5? forment, avec les atomes de carbone auxquels ils sont accolés, un noyau hétérocyclique fusionné de 4 à 6 atomes parmi lesquels un à trois sont des atomes d'oxygène ou d'azote; et E représente un groupe n-alkylène C¿2-4? dans lequel chaque atome de carbone est éventuellement substitué par R¿6?. L'invention se rapporte également à un procédé de préparation de ces composés, à des compositions pharmaceutiques les comprenant, ainsi qu'à leur utilisation dans le domaine médical.
Designated States: AT, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CZ, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, KZ, LK, LU, LV, MG, MN, MW, NL, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SI, SK, UA, US, UZ, VN.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)