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1. (WO1994015584) SOLUTION CONTAINING IGF-1
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1994/015584    International Application No.:    PCT/SE1994/000010
Publication Date: 21.07.1994 International Filing Date: 10.01.1994
Chapter 2 Demand Filed:    18.07.1994    
IPC:
A61K 38/30 (2006.01), A61K 47/02 (2006.01)
Applicants: PHARMACIA AB [SE/SE]; S-171 97 Stockholm (SE) (For All Designated States Except US).
FLORIN-ROBERTSSON, Ebba [SE/SE]; (SE) (For US Only).
FRANSSON, Jonas [SE/SE]; (SE) (For US Only).
MOORE, Diane [US/SE]; (SE) (For US Only)
Inventors: FLORIN-ROBERTSSON, Ebba; (SE).
FRANSSON, Jonas; (SE).
MOORE, Diane; (SE)
Agent: TANNERFELDT, Agneta; Pharmacia AB, S-112 87 Stockholm (SE)
Priority Data:
9300105-5 15.01.1993 SE
Title (EN) SOLUTION CONTAINING IGF-1
(FR) SOLUTION CONTENANT L'IGF-1
Abstract: front page image
(EN)The invention relates to solutions containing IGF-1 or any functional analogue thereof in which pH is 5.5 to 6.5, preferably 5.7 to 6.2. The amount of phosphate as buffer substance should be in a concentration of less than 50 mmol/L. Preferably the formulation is an aqueous solution of IGF-1 and phosphate as buffer substance in a concentration of 5 to 50 mmol/L or more preferably 5-20 mmol/L, e.g. 10 mmol/L. The solution should be isotonic. The solution gives a reduced pain upon subcutaneous injection. The invention also relates to a process for preparation of the formulation by mixing IGF-1 or any functional analogue thereof with a buffer substance giving pH 5.5 to 6.5 and an isotonic agent. It also relates to a method for treatment of a patient in need of IGF-1 or any functional analogue thereof by administering the claimed formulation.
(FR)L'invention se rapporte à des solutions contenant l'IGF-1 ou tout analogue fonctionnel de celui-ci dans lequel le niveau de pH est compris entre 5,5 et 6,5, de préférence entre 5,7 et 6,2. La concentration en phosphate servant de substance tampon devrait être inférieure à 50 mmol/L. De préférence, la formulation est une solution aqueuse de l'IGF-1 et la concentration en phosphate servant de substance tampon varie de 5 à 50 mmol/L ou plus, de préférence de 5 à 20 mmol/L, et est, par ex., de 10 mmol/L. La solution devrait être isotonique. Elle fait diminuer la douleur lors d'une injection sous-cutanée. L'invention se rapporte également à un procédé de préparation de la formulation, consistant à mélanger l'IGF-1 ou tout analogue fonctionnel de celui-ci avec une substance tampon donnant un pH de 5,5 à 6,5 et un agent isotonique, ainsi qu'à un procédé de traitement s'appliquant à un patient nécessitant l'IGF-1 ou tout analogue fonctionnel de celui-ci, consistant à administrer la formulation revendiquée.
Designated States: AU, CA, JP, NZ, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)