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1. (WO1994014806) SEROTONINERGIC ERGOLINE DERIVATIVES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1994/014806    International Application No.:    PCT/EP1993/003337
Publication Date: 07.07.1994 International Filing Date: 26.11.1993
IPC:
C07D 457/02 (2006.01), C07D 457/04 (2006.01), C07D 457/08 (2006.01), C07D 457/12 (2006.01)
Applicants: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L. [IT/IT]; Via Carlo Imbonati, 24, I-20159 Milan (IT)
Inventors: MANTEGANI, Sergio; (IT).
BRAMBILLA, Enzo; (IT).
CACCIA, Carla; (IT).
CARFAGNA, Nicola; (IT)
Priority Data:
9226967.9 24.12.1992 GB
9305696.8 19.03.1993 GB
Title (EN) SEROTONINERGIC ERGOLINE DERIVATIVES
(FR) DERIVES D'ERGOLINIE SEROTONINERGIQUES
Abstract: front page image
(EN)The present invention provides compounds of formula (I) wherein A represents OH, NH¿2?, COOR¿3'?, OCONHR¿4?, CONHR¿4?, NHCOR¿4?, NHCO¿2?R¿4?, NHC(X)NHR¿4?, NHC(X)NHCOR¿4?, (a) or (b), R¿1? is hydrogen or C¿1-4? linear or branched alkyl; R¿2? is hydrogen, chlorine, bromine or an S-C¿1-4? alkyl group; R¿3? and R¿3'? are, independently, C¿1-5? alkyl or hydrogen, n is 0,1 or 2, m is 1 or 2; R¿4? is hydrogen, C¿1-7? alkyl, C¿3-7? cycloalkyl, adamantidyl (tricyclo 3.3.1.1.?3,7¿) decan-1-yl, C¿1-5? alkylphenyl, C¿2? alkenylphenyl; C¿2? alkynylphenyl, phenyl optionally substituted by one or more groups selected from C¿1-4? alkyl, C¿1-3? alkoxy, methylendioxy, cyano, trifluoromethyl, hydroxy, nitro and acetyl; an optionally substituted naphthyl ring or phenyl condensed with a heterocyclic ring system having 5- or 6- ring members including 1 to 4 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur; a heterocyclic ring having 5 or 6 ring members including 1 or 2 heteroatoms selected from nitrogen, oxygen and sulphur which is optionally substituted by a group selected from C¿1-4? alkyl, phenyl optionally substituted as defined above, C¿1-3? alkoxy and halogen; R¿5? is hydrogen, C¿1-4? alkyl or a phenyl group and X is NH, O, S; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A process for their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them are also provided.
(FR)Composés répondant à la formule (I), dans laquelle A représente OH, NH¿2?, COOR¿3'?, OCONHR¿4?, CONHR¿4?, NHCOR¿4?, NHCO¿2?R¿4?, NHC(X)NHR¿4?, NHC(X)NHCOR¿4?, (a) ou (b); R¿1? représente hydrogène ou alkyle C¿1-4? linéaire ou ramifié; R¿2? représente hydrogène, chlore, brome ou un groupe alkyle S-C¿1-4?; R¿3? et R¿3'?, indépendamment l'un de l'autre, représentent alkyle C¿1-5? ou hydrogène; n vaut 0, 1 ou 2; m vaut 1 ou 2; R¿4? représente hydrogène, alkyle C¿1-7?, cycloalkyle C¿3-7?, adamantidyle (tricyclo 3,3,1,1,?3,7¿) décan-1-yle), alkylphényl C¿1-5?, alcénylphényle C¿2?; alcynylphényle C¿2?, phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes sélectionnés parmi alkyle C¿1-4?, alcoxy C¿1-3?, méthylèndioxy, cyano, trifluorométhyle, hydroxy, nitro et acétyle, un cycle naphtyle éventuellement substitué ou phényle condensé avec un système cyclique hétérocyclique penta- ou hexagonal comprenant de 1 à 4 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène et le soufre; un cycle hétérocyclique penta- ou hexagonal comprenant 1 ou 2 hétéroatomes sélectionnés parmi l'azote, l'oxygène et le soufre, éventuellement substitué par un groupe sélectionné parmi alkyle C¿1-4?, phényle éventuellement substitué de la manière précitée, alcoxy C¿1-3? et halogène; R¿5? représente hydrogène, alkyle C¿1-4? ou un groupe phényle; et X représente NH, O ou S; ou leur sel pharmaceutiquement acceptable. On a également prévu leur procédé de préparation, et des compositions pharmaceutiques les contenant.
Designated States: AU, BY, CA, FI, HU, JP, KR, KZ, NZ, PL, RU, UA.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)