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1. (WO1993020047) HYDROXAMIC ACID BASED COLLAGENASE AND CYTOKINE INHIBITORS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1993/020047    International Application No.:    PCT/GB1993/000706
Publication Date: 14.10.1993 International Filing Date: 05.04.1993
Chapter 2 Demand Filed:    09.10.1993    
IPC:
C07C 317/44 (2006.01), C07C 323/60 (2006.01), C07C 327/32 (2006.01), C07D 333/34 (2006.01)
Applicants: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED [GB/GB]; Watlington Road, Cowley, Oxford OX4 5LY (GB) (For All Designated States Except US).
CRIMMIN, Michael, John [GB/GB]; (GB) (For US Only).
GALLOWAY, William, Alan [GB/GB]; (GB) (For US Only).
GEARING, Andrew, John, Hubert [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: CRIMMIN, Michael, John; (GB).
GALLOWAY, William, Alan; (GB).
GEARING, Andrew, John, Hubert; (GB)
Agent: WALLS, Alan, J.; British Bio-technology Limited, Watlington Road, Cowley, Oxford OX4 5LY (GB)
Priority Data:
9207759.3 07.04.1992 GB
9226337.5 17.12.1992 GB
9300701.1 15.01.1993 GB
Title (EN) HYDROXAMIC ACID BASED COLLAGENASE AND CYTOKINE INHIBITORS
(FR) INHIBITEURS DE LA COLLAGENASE ET DE LA CYTOKINE A BASE D'ACIDE HYDROXAMIQUE
Abstract: front page image
(EN)Hydroxamic acid derivatives of formula (I) wherein R?1¿ represents hydrogen or a (C¿1?-C¿6?)alkyl, (C¿1?-C¿6?)alkoxycarbonyl(C¿1?-C¿6?)alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenyl(C¿1?-C¿6?)alkyl, heterocyclyl, (C¿1?-C¿6?)alkylcarbonyl, phenacyl or substituted phenacyl group; R?2¿ represents hydrogen or a (C¿1?-C¿6?)alkyl, (C¿2?-C¿6?)alkenyl, phenyl (C¿1?-C¿6?)alkyl, cycloalkyl (C¿1?-C¿6?)alkyl or cycloalkenyl (C¿1?-C¿6?)alkyl group, R?3¿ represents a group -CH¿2?CO¿2?(C¿1?-C¿4?)alkyl or -CH¿2?CH¿2?CO¿2?(C¿1?-C¿4?)alkyl; R?4¿ represents hydrogen or a (C¿1?-C¿6?)alkyl or phenyl(C¿1?-C¿6?)alkyl group; R?5¿ represents hydrogen or a methyl group; n is 0, 1 or 2; and A represents a (C¿1?-C¿6?)hydrocarbon chain optionally substituted with one or more (C¿1?-C¿6?)alkyl, phenyl, or substituted phenyl groups; or salts, solvates or hydrates thereof, are inhibitors of tumour necrosis factor production and of matrix metalloproteinases
(FR)L'invention concerne des dérivés de l'acide hydroxamique de la formule (I) dans laquelle R?1¿ représente un hydrogène ou un groupe (C¿1?-C¿6?)alkyle, (C¿1?-C¿6?)alcoxycarbonyl(C¿1?-C¿6?)alkyle, phényle, phényle substitué, phényl(C¿1?-C¿6?)alkyle, hétérocyclyle, (C¿1?-C¿6?)alkylcarbonyle, phénacyle, ou phénacyle substitué; R?2¿ représente un hydrogène ou un groupe (C¿1?-C¿6?)alkyle, (C¿2?-C¿6?)alcényle, phényl(C¿1?-C¿6?)alkyle, cycloalkyl(C¿1?-C¿6?)alkyle ou cycloalcényl(C¿1?-C¿6?)alkyle; R?3¿ représente un groupe -CH¿2?CO¿2?(C¿1?-C¿4?)alkyle ou -CH¿2?CH¿2?CO¿2?(C¿1?-C¿4?)alkyle; R?4¿ représente un hydrogène ou un groupe (C¿1?-C¿6?)alkyle ou phényl(C¿1?-C¿6?)alkyle; R?5¿ représente un hydrogène ou un groupe méthyle; n est égal à 0, 1 ou 2; et A représente une chaîne (C¿1?-C¿6?)hydrocarbure, le cas échéant substituée avec un ou plusieurs groupes (C¿1?-C¿6?)alkyle, phényle ou phényle substitué. L'invention concerne également les sels, les solvates ou les hydrates de ces dérivés. Les composés de l'invention sont des inhibiteurs du facteur nécrosant les tumeurs et des métalloprotéases de la matrice.
Designated States: AU, BR, CA, CZ, FI, HU, JP, KR, NO, NZ, PL, PT, RU, SK, UA, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)