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1. (WO1993020034) ALDOLISATION-DEHYDRATION PROCESS
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1993/020034    International Application No.:    PCT/GB1993/000729
Publication Date: 14.10.1993 International Filing Date: 07.04.1993
Chapter 2 Demand Filed:    20.05.1993    
IPC:
C07C 45/66 (2006.01), C07C 45/72 (2006.01), C07C 45/74 (2006.01), C07C 45/81 (2006.01), C07C 45/82 (2006.01)
Applicants: DAVY MCKEE (LONDON) LIMITED [GB/GB]; 30 Eastburne Terrace, London W2 6LE (GB) (For All Designated States Except US).
HARRISON, George, Edwin [GB/GB]; (GB) (For US Only).
REASON, Arthur, James [GB/GB]; (GB) (For US Only).
DENNIS, Alan, James [GB/GB]; (GB) (For US Only).
SHARIF, Mohammad [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: HARRISON, George, Edwin; (GB).
REASON, Arthur, James; (GB).
DENNIS, Alan, James; (GB).
SHARIF, Mohammad; (GB)
Agent: EYLES, Christopher, Thomas; W.P. Thompson & Co., High Holborn House, 52-54 High Holborn, London WC1V 6RY (GB)
Priority Data:
9207756.9 07.04.1992 GB
Title (EN) ALDOLISATION-DEHYDRATION PROCESS
(FR) PROCESSUS D'ALDOLISATION-DESHYDRATATION
Abstract: front page image
(EN)An aldolisation-dehydration process is disclosed for converting an aldehyde, e.g. n^_-valeraldehyde, to a substituted acrolein, e.g. propyl butyl acrolein (2-propylhept-2-enal). Aldolisation and dehydration are effected in a stirred tank reactor (16; 111) using an alkali catalyst, such as sodium hydroxide. A reaction product stream (23; 113) containing both organic and aqueous phases is distilled (in column 25; 123) to yield a heterogeneous azeotrope containing water and aldehyde. On condensation and phase separation the lower water layer (34; 150) can be discharged from the plant without the need for neutralisation. From the bottom of the distillation zone a mixture (36; 157) of substituted acrolein and alkali catalyst solution is obtained. The substituted acrolein is recovered as product (45; 173), while the catalyst solution (47; 175) is recycled to the aldolisation reactor. Part (49; 181) of the catalyst solution is purged to control the level of Cannizzaro reaction products.
(FR)On décrit un processus d'aldolisation-déshydratation qui permet de convertir un aldéhyde, par exemple n^_-valéraldéhyde, en une acroléine substituée, par exemple propyle butyle acroléine (2-propylehept-2-énal). L'aldolisation et la déshydratation surviennent dans un réacteur à cuve agitée (16; 111) grâce à un catalyseur alcalin tel que l'hydroxyde de sodium. On distille un courant de produit de réaction (23; 113) contenant des phases organique et aqueuse (dans la colonne 25; 123) pour obtenir un azéotrope hétérogène contenant de l'eau et l'aldéhyde. Lors de la condensation et de la séparation de phases, la couche d'eau inférieure (34; 150) peut sortir de l'appareil sans avoir à être neutralisée. Dans le bas de la zone de distillation, on obtient un mélange (36; 157) d'acroléine substituée et de solution de catalyseur alcalin. On recueille l'acroléine substituée ainsi produite (45; 173) alors qu'on recycle la solution de catalyseur (47; 175) vers le réacteur d'aldolisation. On purge une partie (49; 181) de cette solution de catalyseur afin de moduler le niveau des produits de la réaction de Cannizzaro.
Designated States: AT, AU, BB, BG, BR, CA, CH, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, PL, RO, RU, SD, SE, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)