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1. (WO1993019738) METHOD OF TREATMENT OF INFECTED TISSUES
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1993/019738    International Application No.:    PCT/US1993/002808
Publication Date: 14.10.1993 International Filing Date: 24.03.1993
Chapter 2 Demand Filed:    25.10.1993    
IPC:
A61K 9/127 (2006.01)
Applicants: LIPOSOME TECHNOLOGY, INC. [US/US]; 1050 Hamilton Court, Menlo Park, CA 94025 (US)
Inventors: WOODLE, Martin, C.; (US).
BAKKER-WOUDENBERG, Irma, A., J., M.; (NL).
MARTIN, Francis, J.; (US)
Agent: DEHLINGER, Peter, J.; P.O. Box 60850, Palo Alto, CA 94306-0850 (US).
WEST, Alan, H.; R.G.C. Jenkins & Co., 26 Caxton Street, London SW1H 0RJ (GB)
Priority Data:
858,171 27.03.1992 US
Title (EN) METHOD OF TREATMENT OF INFECTED TISSUES
(FR) METHODE DE TRAITEMENT DE TISSUS INFECTES
Abstract: front page image
(EN)A method of treating a site of systemic infection which includes administering a therapeutic compound entrapped in liposomes. Also included is a liposomal composition and a method of preparing a liposomal composition for use in concentrating a therapeutic compound to an infected region via the bloodstream. The liposomes, which contain the agent in entrapped form, are composed of vesicle-forming lipids, a vesicle-forming lipid derivatized with hydrophilic biocompatible polymer, and have sizes in a selected size range between 0.07 and 0.2 microns. After parenteral administration, the liposomes are selectively taken up by the infected region within 24-48 hours, for release of entrapped compound into the infected region.
(FR)Méthode de traitement d'un site d'infection systémique, qui consiste à administrer un composé thérapeutique enfermé dans des liposomes. L'invention porte également sur une composition liposomale et la méthode d'élaboration de cette composition destinée à réaliser la concentration par le flux sanguin d'un composé thérapeutique sur le site d'infection. Les liposomes, qui renferment l'agent sous forme d'inclusions, sont composés de lipides formant une vésicule et d'un lipide formant une vésicule à partir duquel est obtenu un dérivé polymère hydrophile biocompatible, et présente des dimensions se situant dans une plage comprise entre 0,07 et 0,2 microns. Après administration par voie parentérale, les liposomes sont retenus sélectivement par la région infectée dans un délai de 24 à 48 heures, de manière à ce que le composé inclus se libère dans la région infectée.
Designated States: European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)