Processing

Please wait...

Settings

Settings

Goto Application

1. WO1992014832 - PROCESSES FOR PURIFYING HUMAN BCDF

Publication Number WO/1992/014832
Publication Date 03.09.1992
International Application No. PCT/JP1992/000204
International Filing Date 25.02.1992
IPC
A61K 38/00 2006.01
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
C07K 14/54 2006.01
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435from animals; from humans
52Cytokines; Lymphokines; Interferons
54Interleukins (IL)
CPC
A61K 38/00
AHUMAN NECESSITIES
61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES
38Medicinal preparations containing peptides
C07K 14/5412
CCHEMISTRY; METALLURGY
07ORGANIC CHEMISTRY
KPEPTIDES
14Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
435from animals; from humans
52Cytokines; Lymphokines; Interferons
54Interleukins [IL]
5412IL-6
Applicants
  • AJINOMOTO CO., INC. [JP]/[JP] (AllExceptUS)
  • EJIMA, Daisuke [JP]/[JP] (UsOnly)
  • SATO, Yutaka [JP]/[JP] (UsOnly)
  • WATANABE, Mayumi [JP]/[JP] (UsOnly)
  • DATE, Masayo [JP]/[JP] (UsOnly)
  • TAKAHARA, Yoshiyuki [JP]/[JP] (UsOnly)
Inventors
  • EJIMA, Daisuke
  • SATO, Yutaka
  • WATANABE, Mayumi
  • DATE, Masayo
  • TAKAHARA, Yoshiyuki
Agents
  • KAWAGUCHI, Yoshio
Priority Data
3/11568926.02.1991JP
4/2952517.02.1992JP
Publication Language Japanese (JA)
Filing Language Japanese (JA)
Designated States
Title
(EN) PROCESSES FOR PURIFYING HUMAN BCDF
(FR) PROCEDES POUR LA PURIFICATION DE FDLB HUMAINS
Abstract
(EN)
A process for purifying a human BCDF by subjecting the reduced form of human BCDF, prepared by culturing a microorganism containing a human BCDF gene integrated therewith and solubilizing the culture product with guanidine hydrochloride, to oxidation and refolding, wherein the oxidation product is treated by gel filtration chromatography under the condition of the guanidine hydrochloride concentration of 4 to 7 M to thereby obtain a human BCDF having the intramolecular disulfide linkage and stereochemical structure of a natural human BCDF; a process for purifying a human BCDF by removing an organic solvent from the solution of a human BCDF containing said solvent, wherein the solution is passed through a gel filtration chromatographic column equilibrated with an organic solvent for elution according to the step-wise or linear gradient program to thereby obtain a natural human BCDF monomer; and a process for purifying a human BCDF which further comprises the steps of ion-exchange chromatography and reversed phase HPLC in the above processes. These processes permit the removal of impurities derived from the microorganism and human BCDF analogues, and the obtained natural human BCDF is highly pure so that it can be utilized as a medicine.
(FR)
L'invention se rapporte: à un procédé qui sert à purifier un facteur de différenciation de lymphocites B (FDLB) humain en soumettant à une oxydation et à un repliement la forme réduite du FDLB humain, qu'on a préparé en cultivant un micro-organisme contenant un gène de FDLB humain intégré à lui et en solubilisant le produit de culture à l'aide d'hydrochlorure de guanidine, et dans lequel le produit d'oxydation est traité par chromatographie par filtration sur gel dans des conditions où la concentration d'hydrochlorure de guanidine est de 4 à 7 M, pour obtenir un FDLB humain possédant la liaison de disulphure intramoléculaire et la structure stéréochimique d'un FDLB humain naturel; à un procédé qui sert à purifier un FDLB humain en retirant un solvant organique de la solution du FDLB humain contenant ledit solvant, et dans lequel la solution est passée à travers une colonne de chromatographie par filtration sur gel équilibrée au moyen d'un solvant organique pour permettre l'élution selon le programme du gradient linéaire ou échelonné, pour obtenir un monomère de FDLB humain naturel; ainsi qu'à un procédé qui sert à purifier un FDLB humain et qui comprend les étapes de chromatographie par échange ionique et de chromatographie liquide à haute performance en phase inverse, appliquées dans les procédés mentionnés ci-dessus. Ces procédés permettent d'éliminer des impuretés dérivées du micro-organisme et des analogues de FDLB humain, et le FDLB humain naturel ainsi obtenu possède un niveau de pureté élevé de sorte qu'il peut être utilisé comme médicament.
Latest bibliographic data on file with the International Bureau