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1. (WO1992011383) RECOMBINANT ANTIBODIES SPECIFIC FOR TNF$g(a)
Latest bibliographic data on file with the International Bureau   

Pub. No.:    WO/1992/011383    International Application No.:    PCT/GB1991/002300
Publication Date: 09.07.1992 International Filing Date: 20.12.1991
IPC:
A61K 38/00 (2006.01), C07K 16/24 (2006.01)
Applicants: CELLTECH LIMITED [GB/GB]; 216 Bath Road, Slough, Berkshire SL1 4EN (GB) (For All Designated States Except US).
ADAIR, John, Robert [GB/GB]; (GB) (For US Only).
ATHWAL, Diljeet, Singh [GB/GB]; (GB) (For US Only).
EMTAGE, John, Spencer [GB/GB]; (GB) (For US Only).
BODMER, Mark, William [GB/GB]; (GB) (For US Only)
Inventors: ADAIR, John, Robert; (GB).
ATHWAL, Diljeet, Singh; (GB).
EMTAGE, John, Spencer; (GB).
BODMER, Mark, William; (GB)
Agent: MERCER, Christopher, Paul; Carpmaels & Ransford, 43 Bloomsbury Square, London WC1A 2RA (GB)
Priority Data:
PCT/GB90/02017 21.12.1990 GB
9109645.3 03.05.1991 GB
Title (EN) RECOMBINANT ANTIBODIES SPECIFIC FOR TNF$g(a)
(FR) ANTICORPS DE RECOMBINAISON SPECIFIQUE AU FNT-$g(a)
Abstract: front page image
(EN)Recombinant, in particular humanised, e.g. humanised chimeric and CDR-grafted humanised, antibody molecules having specificity for human TNF$g(a), are provided for use in diagnosis and therapy. In particular the antibody molecules have antigen binding sites derived from murine monoclonal antibodies CB0006, CB0010, hTNF3 or 101.4. Preferred CDR-grafted humanised anti-hTNF$g(a) antibodies comprise variable region domains comprising human acceptor framework and donor antigen binding regions and wherein the frameworks comprise donor residues at specific positions. The antibody molecules may be used for therapeutic treatment of human patients suffering from or at risk of disorders associated with undesirably high levels of TNF, in particular for treatment of immunoregulatory and inflammatory disorders or of septic, endotoxic or cardiovascular shock.
(FR)On décrit des molécules d'anticorps de recombinaison, en particulier des molécules d'anticorps humanisées, par exemple humanisées et chimériques, et humanisées et à greffe de régions déterminant la complémentarité (RDC), présentant une spécificité pour le facteur de nécrose tumoral alpha (FNT-$g(a)) humain et utilisées en diagnostic et en thérapie. Plus particulièrement, les molécules d'anticorps comportent des sites de liaison antigénique dérivés des anticorps monoclonaux CB0006, CB0010, FNTh3 ou 101,4 de murin. Des anticorps anti-FNTh-$g(a) humanisés et à greffe de RDC préférés contiennent des domaines à régions variables comprenant une structure d'accepteur humain et des régions de liaison antigénique de donneur, les structures comprenant des résidus de donneur dans des positions spécifiques. Les molécules d'anticorps peuvent être utilisées pour le traitement thérapeutique de patients humains souffrant de troubles associés à des niveaux dangereusement élevés de FNT ou présentant un risque par rapport à ces troubles, en particulier le traitement des troubles immunorégulatoires et inflamatoires ou de chocs cardiovasculaires, endotoxiques ou septiques.
Designated States: AT, AU, BB, BG, BR, CA, CH, CS, DE, DK, ES, FI, GB, HU, JP, KP, KR, LK, LU, MG, MN, MW, NL, NO, PL, RO, SD, SE, SU, US.
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, MC, NL, SE)
African Intellectual Property Organization (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, SN, TD, TG).
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)