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1. (WO1992009550) A PROCESS TO OBTAIN HIGH-PURITY BISPHENOL A
Latest bibliographic data on file with the International Bureau

Pub. No.: WO/1992/009550 International Application No.: PCT/PL1991/000014
Publication Date: 11.06.1992 International Filing Date: 13.11.1991
Chapter 2 Demand Filed: 02.05.1992
IPC:
C07C 37/20 (2006.01) ,C07C 37/84 (2006.01) ,C07C 39/16 (2006.01)
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
C
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37
Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
11
by reactions increasing the number of carbon atoms
20
using aldehydes or ketones
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
C
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
37
Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
68
Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
70
by physical treatment
84
by crystallisation
C CHEMISTRY; METALLURGY
07
ORGANIC CHEMISTRY
C
ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
39
Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
12
polycyclic with no unsaturation outside the aromatic rings
15
with all hydroxy groups on non-condensed rings
16
Bis(hydroxy phenyl)alkanes; Tris(hydroxy phenyl)alkanes
Applicants:
INSTYTUT CIEZKIEJ SYNTEZY ORGANICZNEJ 'BLACHOWNIA' [PL/PL]; ul. Energetyków 9 47-225 Kedzierzyn-Koz^´le, PL
ZAKADY CHEMICZNE 'BLACHOWNIA' [PL/PL]; 47-225 Kedzierzyn-Koz^´le, PL
ABB LUMMUS CREST INC. [US/US]; 1515 Broad Street Bloomfield, NJ 07003-3099, US
Inventors:
KIEDIK, Maciej; PL
KOLT, Jósef; PL
MARSZYCKI, Jerzy; PL
ZAJAC, Eugeniusz; PL
BEK, Teodor; PL
SWIDERSKI, Zbigniew; PL
RZODECZKO, Anna; PL
MRÓZ, Jerzy; PL
OLKOWSKA, Janina; PL
Common
Representative:
CRONIN, Brian; 42 rue Plantamour CH-1201 Geneva, CH
Priority Data:
P-28794424.11.1990PL
Title (EN) A PROCESS TO OBTAIN HIGH-PURITY BISPHENOL A
(FR) PROCEDE DE PRODUCTION DE BISPHENOL A DE GRANDE PURETE
Abstract:
(EN) The subject of the present invention is a process to manufacture high-purity bisphenol A to be used as feedstock for producing epoxy and polycarbonate resins. The method of the invention consists of reacting simultaneously phenol with acetone in the presence of a strong-acid cation-exchanger catalyst, phenol with p-isopropenylphenol resulting from thermal catalytic decomposition of process by-products and recycled to the reaction system, and an isomerizational rearrangement of process by-products to obtain bisphenol A in the presence of a micro- and macroporous cation-exchanger catalyst mixture in the synthesis unit (1). The post-reaction mixture is sent to the bisphenol A and phenol crystallization unit (3), treated to separate phenolic liquor (I), washed with phenolic water, heated to obtain a solution and recrystallized in the recrystallization unit (5) to separate phenol liquor (II). The high-purity bisphenol A is obtained in unit (6) from the adduct using a vacuum distillation process. The separated post-crystallization liquor is treated for use as a washing liquid in the crystallization unit (3) and the recrystallization unit (5) and, after being dried in the dewatering unit (7) and/or treated in the catalytic decomposition unit (8) and by-products' rearrangement unit (9) to obtain bisphenol A, the mixture is recycled to the synthesis unit (1).
(FR) Procédé de production de bisphénol A de grande pureté destiné à servir de charge d'alimentation pour la production des résines époxyde et polycarbonate. Le procédé consiste à faire réagir simultanément du phénol et de l'acétone en présence d'un catalyseur fortement acide échangeur de cations, et du phénol et du p-isopropényl-phénol produit par la décomposition catalytique thermique des produits dérivés du processus de manière à obtenir du bisphénol A en présence d'un catalyseur échangeur de cations microporeux et macroporeux dans l'unité de synthèse (1). Le mélange sortant de la réaction passe dans une unité de cristallisation de bisphénol A et de phénol (3) pour subir un traitement à séparation de la liqueur phénolique (I), un lavage par eau phénolée, un chauffage permettant d'obtenir une solution, et une recristallisation dans une unité de cristallisation (5) pour séparer la liqueur phénolique (II). On obtient le bisphénol A de grande pureté dans l'unité (6) à partir du produit d'addition au moyen d'un processus de distillation sous vide. La liqueur sortant de la cristallisation subit un traitement pour en permettre l'utilisation comme liquide de lavage dans l'unité de cristallisation (3) et l'unité de recristallisation (5). Une fois séché dans l'unité de séchage (7) et/ou traité dans l'unité de décomposition catalytique (8) et l'unité de réarrangement (9) des produits dérivés de manière à obtenir du bisphénol A, le mélange retourne à l'unité de synthèse (1).
Designated States: FI, KR
European Patent Office (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IT, LU, NL, SE)
Publication Language: English (EN)
Filing Language: English (EN)
Also published as:
FI932203EP0558552KR1019930702262